Сертификат соответствия № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00613/19 — Коагил-VII®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2.4 мг…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаСертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о сертификате
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:07 Ноя 2019
По: 31 Авг 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЭС ДЖИ БИОТЕХ"
- ОГРН1163328065801
- ИНН3321028250
- КПП332101001
- Адрес места нахождения601125, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ, ПОСЕЛОК ВОЛЬГИНСКИЙ, УЛИЦА ВЛАДИМИРСКАЯ, ДОМ 18, ОФИС 26

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЭС ДЖИ БИОТЕХ"
- Сокращенное наименованиеАО «ЭС ДЖИ БИОТЕХ»
- ОГРН1163328065801
- ИНН3321028250
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения601125, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ, ПЕТУШИНСКИЙ РАЙОН, ПОСЕЛОК ВОЛЬГИНСКИЙ, УЛИЦА ВЛАДИМИРСКАЯ, ДОМ 18, ОФИС 26

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКоагил-vii®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2.4 мг флаконы (1) + растворитель 5 мл флаконы (1) + шприцы (1) + канюли (2) + катетеры для периферических вен (1) + салфетки спиртовые (2)] (1), пачки картонные, годен до 01.09.2021
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.132 Гемостатики
- Обозначение и наименование продукцииСерия 7В00519, р.020719
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛСР-010225/09 от 15.12.2009 (дата внесения изменений в РУ 07.08.2019) выдано Акционерное общество "Эс Джи Биотех" (АО "Эс Джи Биотех"), Россия
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛСР-010225/09-030417 изм. № 1-6
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЭС ДЖИ БИОТЕХ"
- Сертификат: Иннонафактор®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ (… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00675/19
- Сертификат: Октофактор, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ флак… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00627/19
- Сертификат: Октофактор, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ флак… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00628/19
- Сертификат: Коагил-VII®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2.4 мг фла… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00611/19
- Сертификат: Коагил-VII®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2.4 мг фла… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00612/19
- Сертификат: Коагил-VII®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 4.8 мг фла… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00599/19
- Сертификат: Коагил-VII®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 4.8 мг фла… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00601/19
- Сертификат: Коагил-VII®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 4.8 мг фла… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00600/19
- Сертификат: Коагил-VII®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 4.8 мг фла… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00602/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у сертификата № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00613/19?
- Сертификат № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00613/19 действовал до 2025-08-31. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить сертификат на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус сертификата в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если сертификат приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.