Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.АД37.В.00172/18 — Аппараты физиотерапевтические электроимпульсные «ЭСМА-12» в вариантах исполнения с…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Архивный
    Зарегистрировано с:05 Окт 2018
    По: 04 Окт 2021
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭСМА"
    • ИНН
      7804099320
    • КПП
      780401001
    • Адрес места нахождения
      195009, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПЕРЕУЛОК ФИНСКИЙ, ДОМ 8, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 3-Н
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭСМА"
    • Сокращенное наименование
      ООО "ЭСМА"
    • ИНН
      7804099320
    • Должность руководителя
      ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
    • Адрес места нахождения
      195009, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПЕРЕУЛОК ФИНСКИЙ, ДОМ 8, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 3-Н
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппараты физиотерапевтические электроимпульсные «ЭСМА-12» в вариантах исполнения с принадлежностями по ТУ 26.60.13-013-52120251-2017
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

    • Обозначение и наименование продукции
      1. Аппарат ЭСМА 12.17 в составе: Аппарат ЭСМА 12.17 - 1 шт.; Адаптер питания от сети - 1 шт.; Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: Контактный провод ×4 - 2 шт.; Комплект электродов для тела - 8 шт.; Комплект электродов для лица - 8 шт.; Эластичные крепления - 4...шт.; Электрод-проба П-2 - 1 шт.; Электрод-проба П-4 - 1 шт.; Излучатель Кавитации 2-х частотный (0.88, 2.64) - 1 шт.; Излучатель Биоревитализации (Лазер+ИК) - 1 шт.; Скрабер - 1 шт. 2. Аппарат ЭСМА 12.18 в составе: Аппарат ЭСМА 12.18 - 1 шт.; Адаптер питания от сети - 1 шт.; Руководство по эксплуатации - 1 шт.. Принадлежности: Излучатель Кавитации низкочастотный - 1 шт.; Излучатель Биоревитализации (Лазер+ИК) - 1 шт
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

    • Обозначение и наименование продукции
      3. Аппарат ЭСМА 12.50 в составе: Аппарат ЭСМА 12.50 - 1 шт.; Адаптер питания от сети - 1 шт.; Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: Контактный провод ×4 - 2 шт.; Комплект электродов для тела - 8 шт.; Комплект электродов для лица - 8 шт.; Эластичные крепления - 4 шт.; Электрод-проба П-2 - 1 шт.; Электрод-проба П-4 - 1...шт.; Излучатель Кавитации 2-х частотный (0.88, 2.64) - 1 шт.; Излучатель Биоревитализации (Лазер+ИК) - 1 шт.; Скрабер - 1 шт. 4. Аппарат ЭСМА 12.52 в составе: Аппарат ЭСМА 12.52 - 1 шт.; Адаптер питания от сети - 1 шт.; Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: Рабочая манипула - 1 шт.; Педаль управления - 1 шт.; Запасные ёмкости - 3 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭСМА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АД37.В.00172/18?
Декларация № РОСС RU Д-RU.АД37.В.00172/18 действовала до 04.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.