Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АД37.В.00298/18?

Декларация № РОСС RU Д-GB.АД37.В.00298/18 действовала до 07.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.АД37.В.00298/18 — Инструменты к рукояткам для хирургической обработки костей MultiDrive, TraumaDrive,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:08 Окт 2018

По: 07 Окт 2021

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДСЕРВИС"

ОГРН

1157746095121

ИНН

7701080720

КПП

770101001

Адрес места нахождения

105094, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ СЕМЕНОВСКАЯ, ДОМ 2/1, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ/ОФИС V11/1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Де Соуттер Медикал Лтд.", De Soutter Medical Ltd.

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, 1 Halton Brook Business Park, Weston Road, Aston Clinton, Aylesbury, Bucks, United Kingdom HP22 5WF

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инструменты к рукояткам для хирургической обработки костей MultiDrive, TraumaDrive, ErgoPlus, с принадлежностями: 1. Инструменты к рукояткам для хирургии костей MultiDrive, TraumaDrive, ErgoPlus: - сверло (вид 297140); - бур (вид 246330)

Страна происхождения

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:

Обозначение и наименование продукции

- фреза (вид 262780); - лезвие пилы (виды 292780; 256830); - ример (вид 114140); - резец (вид 103300); - проволока (вид 245840); - спица (вид 245840); - рашпиль (вид 107090); - остеотом/долото (вид 245790); - резектор (вид 262780); - трепан/перфоратор (вид 108620). 2. Принадлежности: - адаптер, типы: 0-6,35 мм (1,4")...Джейкобс, 0-4 мм (5/32") Джейкобс; - патрон, типы: Hi- torque 0-6,35 мм (1,4") Джейкобс, 0-3,2 мм (1,8") патрон безключевой, 0,8 -6,35 мм (1,4") патрон безключевой, Дрегер, Ага Инст., MA7 Шредер, A.O. Синтез/ASIF/Протек, Хадсон/Протек, Тринкель, Зиммер, Хадсон/Зиммер Комби, Харрис, DIN 58809, DHS, "осцилляторная пила", "реципроктная пила", "сагиттальная пила", "краниотом", патрон для артроскопа, "ример малоинвазивный ацетабулярный", "рентгеноконтрастный", "вибрационный лаваж", "проводник для проволоки", "проводник для спиц", "ирригационный"; - колпачок защитный; - защита бура; - трубка для ирригации; - специальный ключ; - контейнер для стерилизации

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДСЕРВИС"

Декларация: Рукоятка для хирургической обработки костей ErgoPlus с принадлежностями № РОСС RU Д-GB.АД37.В.00297/18
Декларация: Рукоятки для хирургической обработки костей, в исполнениях MultiDrive, TraumaDrive, с прин… № РОСС RU Д-GB.АД37.В.00299/18
Декларация № РОСС FR.МГ11.Д10674 № РОСС FR.МГ11.Д10674
Декларация № РОСС FR.МГ11.Д10673 № РОСС FR.МГ11.Д10673
Декларация № РОСС GB.АГ81.Д14786 № РОСС GB.АГ81.Д14786
Декларация № РОСС GB.АГ81.Д14785 № РОСС GB.АГ81.Д14785
Декларация № РОСС GB.АГ81.Д14784 № РОСС GB.АГ81.Д14784
Декларация № РОСС US.АД34.Д00304 № РОСС US.АД34.Д00304
Декларация № РОСС FR.АД34.Д00303 № РОСС FR.АД34.Д00303

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АД37.В.00298/18?: Декларация № РОСС RU Д-GB.АД37.В.00298/18 действовала до 07.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.