Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АГ58.В.00044/18?

Декларация № РОСС RU Д-RU.АГ58.В.00044/18 действовала до 17.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.АГ58.В.00044/18 — 1. Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная по ГОСТ 5556-81, рег. уд.…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:18 Окт 2018

По: 17 Окт 2021

Первоисточник

Открыть

Номер документа

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Нет

Сведения о заявителе

Тип заявителя

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФИРМА "ЮВЕНТА"

ОГРН

1053701206250

ИНН

3702081542

КПП

370201001

Адрес места нахождения

153021, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ИВАНОВСКАЯ, ГОРОД ИВАНОВО, УЛИЦА 1-Я РАЙОННАЯ, 78

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

Должность

Ответственное лицо

Должность лица, принявшего документ

Номер документа

Наименование документа

Дата документа

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФИРМА "ЮВЕНТА"

Сокращенное наименование

ООО "ФИРМА "ЮВЕНТА"

ОГРН

1053701206250

ИНН

3702081542

Должность руководителя

Директор

Адрес места нахождения

153021, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ИВАНОВСКАЯ, ГОРОД ИВАНОВО, УЛИЦА 1-Я РАЙОННАЯ, 78

Адреса филиалов

ФИО лица, принявшего документ

Должность лица, принявшего документ

Номер документа

Наименование документа

Дата документа

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

Дата решения по заявке на сертификацию

Номер акта отбора образцов

Дата акта отбора образцов

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Ответственность заявителя

Обязанности изготовителя

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Схема декларирования

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

1. Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная по ГОСТ 5556-81, рег. уд. № ФСР 2008/03249 от 15.09.2008 г.; 2. Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная по ГОСТ 5556-81, рег. уд. № ФСР 2008/03252 от 15.09.2008 г.; 3. Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая нестерильная по ГОСТ 5556-81, рег. уд. № ФСР 2008/03251 от 16.09.2008 г

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

Код ОКПД

13.99.19.111 Вата медицинская гигроскопическая

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3005901000 - - вата и изделия из ваты

Обозначение и наименование продукции

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

Дата регистрации аттестата

ФИО руководителя аккредитованного лица

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФИРМА "ЮВЕНТА"

Декларация № РОСС RU.АГ58.Д03128 № РОСС RU.АГ58.Д03128
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д03129 № РОСС RU.АГ58.Д03129
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д03132 № РОСС RU.АГ58.Д03132
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д03130 № РОСС RU.АГ58.Д03130
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д03131 № РОСС RU.АГ58.Д03131
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д01646 № РОСС RU.АГ58.Д01646
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д01330 № РОСС RU.АГ58.Д01330
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д01329 № РОСС RU.АГ58.Д01329
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д01332 № РОСС RU.АГ58.Д01332

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.АГ58.В.00044/18 подтверждает соответствие продукции «1. Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная по ГОСТ 5556-81, рег. уд. № ФСР 2008/03249 от 15.09.2008 г.; 2. Вата медицинская…». Зарегистрирована в реестре 18.10.2018, срок действия — до 17.10.2021; статус — архивный. Заявитель — ООО "ФИРМА "ЮВЕНТА" (ИНН 3702081542, ОГРН 1053701206250), он же изготовитель. Страна происхождения продукции — Россия. Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 3005901000. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 29.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АГ58.В.00044/18?: Декларация № РОСС RU Д-RU.АГ58.В.00044/18 действовала до 17.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.