Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01784/18 — Контуры пациента для аппаратов наркозно-дыхательных и искусственной вентиляции легких, с…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:02 Ноя 2018
По: 01 Ноя 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ЛУММИ"
- ОГРН5137746187574
- ИНН7734714379
- КПП773401001
- Адрес места нахождения123592, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КУЛАКОВА, ДОМ 20, СТРОЕНИЕ 1А, ОФИС 452-454

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"HAROL S.r.l."
- Адрес места нахожденияИТАЛИЯ, Via Marcora 53, 20097 S. Donato Milanese (MI) - Italy

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКонтуры пациента для аппаратов наркозно-дыхательных и искусственной вентиляции легких, с принадлежностями I. Контуры пациента для аппаратов наркозно-дыхательных и искусственной вентиляции легких, варианты исполнения
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.120 Оборудование дыхательное
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура
- Обозначение и наименование продукции1. Контур дыхательный для наркозно-дыхательных аппаратов. 2. Контур дыхательный для аппаратов ИВЛ. II. Принадлежности: 1. Трубки разных размеров: 1.1. Трубка дыхательная. 1.2. Трубка проксимального давления и СО2. 1.3. Трубка кислородная. 1.4. Трубка соединительная. 2. Воздуховод. 3. Мешки: 3.1. Мешок дыхательный. 3.2. Мешок резервный. 3.3. Мешок типа АМБУ. 4. Маски лицевые разных размеров: 4.1. Маска кислородная. 4.2. Маска аэрозольная. 4.3. Маска дыхательная. 4.4. Маска СРАР/NIPPV. 5. Фильтры: 5.1. Фильтр вирусный. 5.2.Фильтр бактериально-вирусный с увлажнителем. 6. Увлажнитель пузырьковый. 7. Клапаны: 7.1. Клапан вдоха/выдоха. 7.2. Клапан РЕЕР. 7.3. Клапан контроля. 7.4. Клапан давления. 8. Коннекторы: 8.1. Коннектор прямой. 8.2. Коннектор угловой. 8.3. Коннектор Т-образный. 8.4. Коннектор У-образный. 8.5. Коннектор неонатальный. 8.6. Коннектор для эндотрахеальных трубок. 8.7. Коннектор кислородный. 9. Влагосборник. 10. Канюли назальные: 10.1. Канюля назальная CPAP. 10.2. Канюля назальная кислородная. 11. Фиксатор масок. 12. Зажим
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ЛУММИ"
- Декларация: Дополнительные функциональные компоненты и запчасти к диагностической аппаратуре для контр… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02782/19
- Декларация: Пульсоксиметр портативный OxiPen (8040) с принадлежностями 1. F - Клипса. 2. FS - Клипса… № РОСС RU Д-DE.АЯ46.В.00664/19
- Декларация № РОСС IL.МГ11.Д17249 № РОСС IL.МГ11.Д17249
- Декларация № РОСС DE.МГ11.Д02711 № РОСС DE.МГ11.Д02711
- Декларация № РОСС DE.АЯ46.Д73813 № РОСС DE.АЯ46.Д73813
- Декларация № РОСС DE.АГ99.Д19320 № РОСС DE.АГ99.Д19320
- Декларация № РОСС DE.ИМ34.Д01127 № РОСС DE.ИМ34.Д01127
- Декларация № РОСС DE.ИМ34.Д01098 № РОСС DE.ИМ34.Д01098
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01784/18?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01784/18 действовала до 01.11.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.