Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ИМ41.В.00091/18 — Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:08 Ноя 2018
По: 08 Ноя 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДИАЛОГ"
- ОГРН1105476054969
- ИНН5407456501
- КПП540601001
- Адрес места нахождения630099, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, ГОРОД НОВОСИБИРСК, УЛИЦА ОРДЖОНИКИДЗЕ, ДОМ 40, ОФИС 2205
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Импромедиформ ГмбХ", Германия, Impromediform GmbH
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Gielster Stück 11, 58513 Lüdenscheid, Germany
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИнфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов и крови, с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018905001 - - - системы для взятия и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов
- Обозначение и наименование продукцииИнфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов и крови, с принадлежностями I. Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов: MF 1501, MF 1503, MF 1508, MF 1512, MF L516, MF 1582, MF 1524, MF 1604, MF 1608,MF 1609, MF 1633, MF 1637, MF 1638, MF 1641, MF 1643, MF 1646, MF 1833, MF 1952, MF 1612, M 10066, М 10098, M 10105, MF 1532, MF 1572, MF 1573, MF 1574, MF 1762, MF 1763, MF 1764, MF 1530, MF 1539, MF 1594, MF 1681, MF 1682, MF 1683. II. Принадлежности: 1. Инфузионные фильтры: MF 1540, MF 1821, MF 1825, MF 1826, MF 1824, MF 1827, MF 1828, MF 1830. 2. Инфузионные мешки: MF L662, MF L663, MF L664, MF L665, MF L666. III. Место производства: Gielster Stück 11, 58513 Lüdenscheid, Germany
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2013/330
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ41.В.00091/18?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ41.В.00091/18 действовала до 08.11.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.