Декларация о соответствии № РОСС RU Д-BR.АД37.В.03725/18 — Имплантат грудной силиконовый Silimed Имплантат грудной силиконовый Silimed, варианты…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:06 Дек 2018
    По: 05 Дек 2019
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РЭДЕКС"
    • ИНН
      7705943127
    • КПП
      770301001
    • Адрес места нахождения
      123022, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЗВЕНИГОРОДСКАЯ 2-Я, ДОМ 13, СТРОЕНИЕ 15, ПОМЕЩЕНИЕ XI КОМНАТА 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Silimed, Industria de Implantes LTDA»
    • Адрес места нахождения
      БРАЗИЛИЯ, Rua Figueiredo Rocha 374, 21240-660 Rio De Janeiro, Brasil
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Имплантат грудной силиконовый Silimed Имплантат грудной силиконовый Silimed, варианты исполнения: 1. Имплантат грудной силиконовый Silimed с гладкой поверхностью: 10100-ххх, 10511-ххх, 10512-ххх, 10521-ххх, 10521-ххх-ЕА, 10523-ххх-LO, 10523-xxx-MD, 10523-xxx-HI, 10523-xxx-XH, 10523-xxx-UH
    • Страна происхождения
      БРАЗИЛИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9021399000 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      2. Имплантат грудной силиконовый Silimed с текстурированной поверхностью: 20524-ххх, 20524-ххх-L, 20524-ххх-HI, 20524-ххх-LO, 20524-ххх-MD, 20524-ххх-XH, 20535-ххх-HI, 20535-ххх-LO, 20535-ххх-MD, 20535-ххх-XH, 20610-ххх, 20610-ххх-L, 20611-ххх, 20611-ххх-L, 20620-ххх, 20620-ххх-L, 20621-ххх, 20621-ххх-L, 20621-ххх-EA, 20621-ххх-EAL, 20622-ххх-HI, 20622-ххх-LO, 20622-ххх-MD, 20622-ххх-XH, 20623-ххх-HI, 20623-ххх-LO, 20623-ххх-MD, 20623-ххх-XH, 20630-ххх, 20630-ххх-LO, 20630-ххх-EA, 20630-ххх-EAL, 20632-ххх, 20632-ххх-L, 20635-ххх, 20635-ххх-L, 20636-ххх, 20636-ххх-L, 20637-ххх-HI, 20637-ххх-L, 20637-ххх-MD, 20637-ххх-XH, 20644-ххх,...20644-ххх-L, 20645-ххх, 20645-ххх-L, 20645-ххх-HI, 20645-ххх-LO, 20645-ххх-MD, 20645-ххх-XH, 20646-ххх, 20646-ххх-L, 20646-ххх-HI, 20646-ххх-LO, 20646-ххх-MD, 20646-ххх-XH, 20646-ххх-H, 20647-ххх, 20647-ххх-L, 20674-ххх-HI, 20674-ххх-LO, 20674-ххх-MD, 20674-ххх-XH, 20675-ххх, 20675-ххх-L, 20676-ххх, 20676-ххх-L, 20677-ххх, 20677-ххх-L, 20677-ххх-HI, 20677-ххх-LO, 20677-ххх-MD, 20677-ххх-XH, 20678-ххх, 20678-ххх-L, 20678-ххх-HI, 20678-ххх-LO, 20678-ххх-MD, 20678-ххх-XH
    • Код ОКПД
      32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9021399000 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      3. Имплантат грудной силиконовый Silimed с полиуретановой поверхностью: 30101-xxx, 30105-xxx, 30106-xxx, 30107-xxx, 30524-xxx-HI, 30524-xxx-LO, 30524-xxx-MD, 30524-xxx-XH, 30525-xxx-HI, 30525-xxx-LO, 30525-xxx-MD, 30525-xxx-XH, 30535-xxx, 30535-xxx-HI, 30535-xxx-LO, 30535-xxx-MD, 30535-xxx-XH, 30536-xxx-HI, 30536-xxx-LO, 30536-xxx-MD, 30536-xxx-XH, 30610-xxx, 30610-xxx-L, 30611-xxx, 30611-xxx-L, 30615-xxx, 30615-xxx-L, 30620-xxx, 30620-xxx-L, 30621-xxx, 30621-xxx-L, 30621-xxx-EA, 30621-xxx-EAL, 30622-xxx-HI, 30622-xxx-LO, 30622-xxx-MD, 30622-xxx-XH, 30623-xxx-HI, 30623-xxx-LO, 30623-xxx-MD, 30623-xxx-XH, 30624-xxx, 30624-xxx-L,...30625-xxx, 30625-xxx-L, 30626xxx, 30626xxxL, 30630-xxx, 30630-xxx-L, 30631-xxx, 30631-xxx-L, 30632-xxx, 30632-xxx-L, 30635-xxx, 30635-xxx-L, 30636-xxx, 30636-xxx-L, 30644-xxx, 30644-xxx-L, 30637-xxx-HI, 30637-xxx-LO, 30637-xxx-MD, 30637-xxx-XH, 30645-xxx, 30645-xxx-L, 30645-xxx-HI, 30645-xxx-LO, 30645-xxx-MD, 30645-xxx-XH, 30646-xxx, 30646-xxx-L, 30646-xxx-HI, 30646-xxx-LO, 30646-xxx-MD, 30646-xxx-XH, 30647-xxx, 30647-xxx-L, 30674-xxx-HI, 30674-xxx-LO, 30674-xxx-MD, 30674-xxx-XH, 30675-xxx, 30675-xxx-L, 30675-xxx-HI, 30675-xxx-LO, 30675-xxx-MD, 30675-xxx-XH, 30676-xxx, 30676-xxx-L, 30676-xxx-HI, 30676-xxx-LO, 30676-xxx-MO, 30676-xxx-XH, 30677-xxx, 30677-xxx-L, 30677-xxx-HI, 30677-xxx-LO, 30677-xxx-MO, 30677-xxx-XH, 30678-xxx, 30678-xxx-L, 30678-xxx-HI, 30678-xxx-LO, 30678-xxx-MO, 30678-xxx-XH

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РЭДЕКС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-BR.АД37.В.03725/18?
Декларация № РОСС RU Д-BR.АД37.В.03725/18 действовала до 05.12.2019. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.