Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АД37.В.03885/18?

Декларация № РОСС RU Д-JP.АД37.В.03885/18 действовала до 06.12.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.АД37.В.03885/18 — Аппарат для гемодиализа DBB-07 с принадлежностями: I. Состав: - гепариновый насос; -…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:07 Дек 2018

По: 06 Дек 2021

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРИМА СЕРВИС"

ОГРН

1047796070706

ИНН

7730503338

КПП

773001001

Адрес места осуществления деятельности

121170, РОССИЯ, Г Москва, ул Кульнева, дом 3 строение 1

Адрес места нахождения

121170, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КУЛЬНЕВА, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 3, КОМНАТА 22

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«NIKKISO CO., LTD.»

Адрес места нахождения

ЯПОНИЯ, 20-3, Ebisu 4-Chome, Shibuya-ku, Tokyo, 150-6022, Japan, Филиал: NIKKISO CO., LTD.; KANAZAWA PLANT, 3-1 Hokuyohdai, Kanazawa-shi, Ishikawa, 920-0177, Japan, Япония

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат для гемодиализа DBB-07 с принадлежностями: I. Состав: - гепариновый насос; - держатель картриджа порошка бикарбоната; - крючок для концентрата; - сетевой разъем; - детектор утечки воды

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018903000 - - оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы)

Обозначение и наименование продукции

Ii. Принадлежности: 1. Модуль монитора давления крови в комплектации: - гнездо для внешнего переключателя измерения (встроенное); - порт соединения шланга манжеты (встроенный); - манжета: HBP-CUFF-IEC9 (окружность плеча 17-23 см), или HBP-CUFF-IEC12 (окружность плеча 23-33 см), или HBP-CUFF-IEC14 (окружность плеча 31-40 см); - шланг манжеты HBP-CUFFH-BLU35; - внешний переключатель измерения; -...корзина для манжеты. 2. Модуль для AFBF (безацетатной биофильтрации) в комплектации: - насос замещающей жидкости НАСОС 2 (встроенный); - клавиша «НАСОС 2» (встроенная); - детектор воздуха в замещающей жидкости; - гнездо для детектора воздуха в замещающей жидкости (встроенное); - весы; - сопло всасывания концентрата Б (встроенное); - держатель для промывки сопла Б (встроенный). 3. Модуль ГДФ /ГФ в комплектации: - насос замещающей жидкости НАСОС 2 (встроенный); - клавиша «НАСОС 2» (встроенная); - детектор воздуха в замещающей жидкости; - разъем для детектора воздуха в замещающей жидкости (встроенный); - весы. 4. Модуль монитора объема крови. 5. Модуль монитора дозы диализа. 6. Программное обеспечение для расчета Kt/V (встроенное). 7. Модуль для вызова медсестры. 8. Блок преобразования исходящих сигналов тревоги. 9. Модуль централизованной подачи концентрата (встроенный)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРИМА СЕРВИС"

Декларация: Диализаторы Aquamax, № РОСС RU Д-BE.АД37.В.27671/20
Декларация: Аппарат для гемофильтрации Aquarius с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.АД37.В.27672/20
Декларация: Изделия полимерные одноразовые для гемодиализа (гемофильтрации): № РОСС RU Д-IT.АД37.В.27633/20
Декларация: Аппарат для гемодиализа № ЕАЭС N RU Д-JP.АЖ17.В.04335/19
Декларация: Фильтр для очистки диализата № РОСС RU Д-JP.АД37.В.03886/18
Декларация: Фистульные иглы (артериальные, венозные) серии FN № РОСС RU Д-DE.АЛ15.В.00849/18
Декларация № РОСС DE.МГ11.Д15651 № РОСС DE.МГ11.Д15651
Декларация № РОСС DE.МГ11.Д15645 № РОСС DE.МГ11.Д15645
Декларация № РОСС DE.МГ11.Д15649 № РОСС DE.МГ11.Д15649

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АД37.В.03885/18?: Декларация № РОСС RU Д-JP.АД37.В.03885/18 действовала до 06.12.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.