Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.00828/18 — Автоклав серии "Sole" с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:28 Дек 2018
    По: 27 Дек 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАГАЗИН"
    • ИНН
      7728340301
    • КПП
      772901001
    • Адрес места нахождения
      121471, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА РЯБИНОВАЯ, ДОМ 61А, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 2 КОМН 1В
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Ningbo Wiedoo Medical Instrument Co., Ltd.»
    • Адрес места нахождения
      КИТАЙ, Room 107, No.2 Building, No.35 Changyang Road, Hongtang Street, Jiangbei District, Ningbo City, China
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Автоклав серии "Sole" с принадлежностями
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.12.000 Стерилизаторы хирургические или лабораторные
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные

    • Обозначение и наименование продукции
      В следующих исполнениях: SOLE-BM, SOLE-BA, SOLE-BD, SOLE-BC, SOLE-BS, SOLE-BL, SOLE-BP, SOLE-BF, SOLE-BV, SOLE-BN, SOLE-PB, SOLE-PA, SOLE-PD, SOLE-PD, SOLE-PC, SOLE-PS, SOLE-PL, SOLE-PF, SOLE-PV; - в комплекте со встроенным дистиллятором: SOLE-DM, SOLE-DA, SOLE-DC, SOLE-DS. I. Основной состав: 1. Плата управления. 2. Плата дисплея. 3. Плата питания. 4. Вакуумная помпа. 5. Водяная помпа....6. Камера. 7. Корпус. 8. Узел запирания двери. 9. Электроклапан. 10. Трансформатор. 11. Нагревательный тен. 12. Нагревательный элемент камеры. 13. Нагревательный элемент для запаивания упаковочных пакетов. 14. Штуцер. 15. Редуктор. 16. Тройник. 17. Фитинг. 18. Колба. 19. Вентилятор. 20. Реле включения. 21.Лоток с генератором. II. Принадлежности: 1. Пакеты упаковочные для инструментов. 2. Чистящие таблетки. 3. Лоток для инструментов. 4. Держатель лотков. 5. Корзина для лотков. 6. Водяной фильтр. 7. Бактериальный фильтр. 8. Дренажный шланг. 9. Предохранитель. 10. Дисплей. 12. Резервуар для отработанной воды. 13. Индикаторы для контроля паровой стерилизации

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАГАЗИН"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.00828/18?
Декларация № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.00828/18 действовала до 27.12.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.