ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.АД37.В.06005/19 — I. Изделия для катетеризации сосудов в наборах и отдельными упаковками: - центральный…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:19 Янв 2019
    По: 18 Янв 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВМП"
    • ОГРН
      1077759839629
    • ИНН
      7705808086
    • КПП
      504701001
    • Адрес места нахождения
      141407, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ХИМКИ, ШОССЕ КУРКИНСКОЕ, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 2501
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «VYGON S.A.»
    • Адрес места нахождения
      ФРАНЦИЯ, 5, rue Adeline 95440 ECOUEN, France
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      I. Изделия для катетеризации сосудов в наборах и отдельными упаковками: - центральный венозный катетер, арт. 1268; - игла для забора крови, арт. 214; - игла для пункций, арт. 247; - игла для вен головы, арт. 246; - игла для пункций, арт. 219; - бионектор безыгольная система, арт. 896
    • Страна происхождения
      ФРАНЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018390000 - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      - заглушка типа «папа» с инъекционной мембраной, арт. 891; - набор для заменного переливания крови арт. 275, в комплекте: удлинительная трубка с 3-х ходовым краном арт. 5141, пупочный катетер арт.270, наклейка дермафилм арт.38; - удлинительная трубка с 3-х ходовым краном, арт. 5141; - катетер пупочный, арт. 270; - катетер пупочный,...арт. 1272; - кран 3-х ходовой Люер-Лок, арт. 876; - катетер для катетеризации артерий и вен, арт. 2184; - биофлоу короткая канюля, арт. 100; - биовальве короткая канюля, арт. 106; - фильтр, арт. 807; - октопус (разветвитель), арт. 841; - ситимплант с силиконовым катетером Эксперт, арт. 2216; - микро ситимплант, арт. 2211; - ситимплант с силиконовым катетером Эксперт, арт. 2215; - перфусайт с фаской Хубера, арт. 1239; - вигонюля канюля, арт. 110; - удлинительная трубка, арт. 222; - удлинительная трубка с защитой от ультрафиолета, арт. 1188; - моноблочное распределительное устройство с кранами, арт. 5827. Организация-производитель: - VYGON S.A., 5, rue Adeline 95440 ECOUEN, France; II.Изделия для катетеризации сосудов в наборах и отдельными упаковками: - лидерфлекс, арт. 1212; - премикат, арт. 1261; - нутрилайн, арт. 1252; - катетер для катетеризации артерий и вен, арт. 2184; - ЛАЙФКАТ по типу БРОВИАК, арт. 2191; - набор для ремонта катетера типа Лайфкат арт. 2194, в составе: внешняя заменная часть катетера Лайфкат, зажим; - МультиКат 3 ЭКСПЕРТ, арт. 8155. III. Организации-изготовители: - VYGON S.A., 5, rue Adeline 95440 ECOUEN, France; - VYGON GmbH&Co.KG, Prager Ring 100, D 52070, Germany

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВМП"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.АД37.В.06005/19?
Декларация № РОСС RU Д-FR.АД37.В.06005/19 действовала до 18.01.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.