Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IL.АД37.В.06940/19 — Система электромагнитной экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии Duet Magna с…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:06 Фев 2019
По: 05 Фев 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРМЕДИЦИНА"
- ОГРН1065260102511
- ИНН5260174960
- КПП770601001
- Адрес места осуществления деятельности119180, РОССИЯ, Г Москва, ул Полянка Б., дом 7/10 строение 3, стр.3
- Адрес места нахождения119180, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПОЛЯНКА Б., ДОМ 7/10, СТРОЕНИЕ 3, ЭТАЖ 1 ПОМ II КОМН 21
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Инишия Лимитед"
- Адрес места нахожденияИЗРАИЛЬ, Initia Limited, 68B Amal Street, PO Box 4159, Petah Tikva, 49513, Israel
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСистема электромагнитной экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии Duet Magna с принадлежностями I. Система электромагнитной экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии Duet Magna: - базовый блок для электромагнитной экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии (SWAG); - процедурный стол; - рентгеновский аппарат 3-Dscope с операторским пультом (консоль) UCON
- Страна происхожденияИЗРАИЛЬ
- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908401 - - - ультразвуковые литотриптеры
- Обозначение и наименование продукцииIi. Принадлежности: - мембраны для рефлектора от 2 до 10 шт. - катушки, Electromagnetic Head от 2 до 20 шт. - кабель интерфейса между операторским пультом и базовым блоком. - механическое крепление для головки (Probe) ультразвукового аппарата. - механическое крепление к рентгеновскому аппарату. - механическое крепление к внешнему рентгеновскому аппарату. - силиконовое масло. - сетевой кабель. - механический указатель для фокусирования системы. - обжимное кольцо для рефлектора, 2 шт. - панель компьютерная медицинская 17 дюймов для SWAG, опционально. - источник питания 24 В для процедурного стола. - дистанционный пульт управления для процедурного стола
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРМЕДИЦИНА"
- Декларация № РОСС IL.МЕ20.Д01888 № РОСС IL.МЕ20.Д01888
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.АД37.В.06940/19?
- Декларация № РОСС RU Д-IL.АД37.В.06940/19 действовала до 05.02.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.