Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.АД37.В.07366/19 — Комплекс полифункциональный для проведения нагрузочных проб, холтеровского и…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Архивный
    Зарегистрировано с:14 Фев 2019
    По: 13 Фев 2022
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНКАРТ"
    • ИНН
      7802395405
    • КПП
      781301001
    • Адрес места нахождения
      197376, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ЧАПЫГИНА, 6, ЛИТЕР П, ПОМЕЩЕНИЕ 24
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНКАРТ"
    • Сокращенное наименование
      ООО "ИНКАРТ"
    • ИНН
      7802395405
    • Должность руководителя
      ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
    • Адрес места нахождения
      197376, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ЧАПЫГИНА, 6, ЛИТЕР П, ПОМЕЩЕНИЕ 24
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Комплекс полифункциональный для проведения нагрузочных проб, холтеровского и кардиореспираторного мониторирования и наблюдения в палатах интенсивной терапии “Кардиотехника-06” по ТУ 9441-006-15192471-2006 в составе: 1. Основные части Комплекса
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.129 Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      901819 - - прочая:

    • Обозначение и наименование продукции
      1.1. регистратор носимый “Кардиотехника-06-3/12Р” 1.2. Регистратор носимый “Кардиотехника-06-3/12РП” 1.3. Регистратор носимый “Кардиотехника-06-АД-3/12Р” 1.4. Регистратор носимый “Кардиотехника-06-АД-3/12РП” 1.5. Прикроватный монитор пациента “Кардиотехника 06-М1” 1.6. Прикроватный монитор пациента “Кардиотехника 06-М2” 1.7. Прикроватный монитор пациента “Кардиотехника 06-М3” 1.8. Нагрузочное устройство: 1.8.1 Велоэргометр: Lode Corival, Tunturi серия Е, Kettler 1.8.2 Дорожка беговая: Marathon, Lode Valiant 1.8.3 Адаптер связи нагрузочного устройства и ПК 1.9. Программное обеспечение для ввода, визуализации, обработки, автоматической интерпретации и хранения данных (носитель с программой) 1.10. Адаптер...связи USB-совместимый и кабель соединительный для подключения регистраторов к ПК 1.11. Персональный компьютер 1.12. Печатающее устройство (принтер) 1.13. Монитор к ПК 1.14. Сетевой фильтр 1.15. Устройство бесперебойного питания (UPS) 2. Расходные материалы (аксессуары): 2.1. Кабель соединительный для подключения электродов электрокардиографических 2.1.1 трехэлектродный 2.1.2 пятиэлектродный 2.1.3 семиэлектродный 2.1.4 десятиэлектродный с держателями одноразовых электродов 2.1.5 десятиэлектродный с штыревыми разъемами 2.2. Кабель соединительный с защитой от разряда дефибриллятора для подключения электродов электрокардиографических 2.2.1 трехэлектродный 2.2.2 пятиэлектродный 2.2.3 семиэлектродный 2.2.4 десятиэлектродный с держателями одноразовых электродов 2.2.5 десятиэлектродный с штыревыми разъемами 2.3. Датчики канала АД 2.3.1. Датчик тонов Короткова 2.3.2. Датчик пульсовой волны 2.4. Манжета 2.4.1 для младенцев, окружность руки 11-19 см 2.4.2 детская, окружность руки 18-26 см 2.4.3 взрослая, окружность руки 25-40 см 2.4.4 большая взрослая, окружность руки 34-51 см
    • Код ОКПД
      26.60.12.129 Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      901819 - - прочая:

    • Обозначение и наименование продукции
      2.5. датчик пульсоксиметрический (взрослый, детский) 2.6. Датчик храпа 2.7. Датчик дыхания 2.8. Датчик храпа/дыхания совмещенный 2.9. Датчик движения/положения внешний 2.10. Электроды ЭКГ многоразовые 2.11. Комплект одноразовых ЭКГ электродов 2.12. Комплект чехлов и ремней для крепления регистраторов 2.13. Элемент питания (батарея или аккумулятор): АА, 2АА, Craftman C1.01.165, Craftman C1.01.387 2.14. Устройство зарядное 2.15. Салфетка одноразовая 2.15.1 большая 2.15.2 средняя 2.15.3 малая 2.16. Носитель информации (CD, DVD, флеш-карта, другой)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНКАРТ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АД37.В.07366/19?
Декларация № РОСС RU Д-RU.АД37.В.07366/19 действовала до 13.02.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.