Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08284/19?

Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08284/19 действовала до 29.02.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08284/19 — Аппарат цифровой рентгеновский Clear Vision DR: модель DR 2000 и DR 7000 F с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:01 Мар 2019

По: 29 Фев 2020

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОРВЭЙ-ТЕКНОЛОДЖИ"

ОГРН

1037828040580

ИНН

7813182624

КПП

781301001

Адрес места нахождения

197046, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБЕРЕЖНАЯ ПЕТРОВСКАЯ, 4, ПОМ. 16Н ЛИТ. А

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«JPI Healthcare Co., Ltd»

Адрес места нахождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, 608, Woolim e-biz center, #170-5, Guro 3-dong, Guro-gu, Seoul, Korea, 152-847

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат цифровой рентгеновский Clear Vision DR: модель DR 2000 и DR 7000 F с принадлежностями: I. Аппарат цифровой рентгеновский Clear Vision DR: модель DR 2000 и DR 7000 F, стандартная комплектация: 1. Генератор высоковольтный. 2. Стойка снимков с C- или U- дугой. 3. Трубка рентгеновская. 4. Детектор...изображения рентгеновский плоскопанельный. 5. Коллиматор. 6. Станция рабочая

Страна происхождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

Обозначение и наименование продукции

7. Стол рентгеновский мобильный для пациента. 8. Пульт управления. II. Принадлежности: 1. Растры отсеивающие не более 3 шт. 2. Устройство автоматического контроля экспозиции (AEC). 3. Устройство измерения дозы (DAP). 4. Камера ионизационная. 5. Мониторы медицинские не более 6 шт. 6. ЖК- дисплей пульта управления.... 7. Комплект интерфейсов и DICOM совместимых модулей не более 3 шт. 8. Интерфейс твердотельной камеры AEC EPSAEC. 9. Плата камеры DAP, интерфейсная. 10. Блок записи данных пациента. 11. Блок обработки данных пациента. 12. Коммуникатор. 13. Фильтры алюминиевые не более 7 шт. 14. Панель с предохранителями. 15. Блок питания детектора. 16. Электромоторы привода трубки/детектора не более 4 шт. 17. Блок управления движением детектора. 18. Блок управления движением рентгеновской трубки. 19. Станция поворотная стыковочная, для детектора. 20. Мембраны, кольца уплотнительные не более 10 шт. 21. Набор: крепежный материал, контактные элементы, трубки соединительные. 21. Катушки индуктивные не более 4 шт. 22. Переключатели, реле, преобразователи электрические не более 4 шт. 23. Предохранители не более 10 шт. 24. Платы: главная, субплата, управления, накаливания, инверторная, консольная, контрольная, интерфейсная, индикаторная, дополнительная; стенда, генератора, пульта управления. 25. Кабели высоковольтные не более 4 шт. 26. Щит распределительный. 27. Руководство по эксплуатации

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОРВЭЙ-ТЕКНОЛОДЖИ"

Декларация: LCD-монитор медицинский, не бытовой, № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.30501/22
Декларация: LCD-монитор медицинский, не бытовой , № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.04689/21
Декларация № РОСС IL.АГ91.Д02026 № РОСС IL.АГ91.Д02026

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08284/19?: Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08284/19 действовала до 29.02.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.