ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.17781/19 — МИО-ХОЛ, раствор для внутриглазного введения 0,1 мг/мл 1 мл, флаконы (10), пачки…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:05 Мар 2019
    По: 30 Ноя 2020
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВАРТАМАНА ФАРМА"
    • ОГРН
      1037722037099
    • ИНН
      7722296913
    • КПП
      772201001
    • Адрес места нахождения
      111033, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА САМОКАТНАЯ, 2А, СТР.1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Аппасами Окуляр Девайсез (П) Лтд.
    • Адрес места нахождения
      ИНДИЯ,Appasamy Ocular Devices (P) Ltd., Villupuram Main Road, Vadamangalam, Pudhucherry - 605 102, India
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Мио-хол, раствор для внутриглазного введения 0,1 мг/мл 1 мл, флаконы (10), пачки картонные, годен до 30.11.2020, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № UHC/VIT/PHARM/VT-001 от 05.09.2013, инвойс № EX2K18-19:AOD:038 от 31.01.2019
    • Страна происхождения
      ИНДИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.20.10.261 Препараты для лечения заболеваний глаз
    • Обозначение и наименование продукции
      Серия AM-126
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение
    • Номер документа
      ЛП-001713 от 18.05.2012 (дата замены 27.02.2018) выдано ООО "Вартамана Фарма"
    • Наименование документа
      Нормативный документ
    • Номер документа
      ЛП-001713-270218

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВАРТАМАНА ФАРМА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.17781/19?
Декларация № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.17781/19 действовала до 30.11.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.