Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.А.08485/19 — Насосы инфузионные «Инфузомат Спэйс П» (Infusomat Space P) с принадлежностями:…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:06 Мар 2019
По: 05 Мар 2020
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "САНАКРУС"
- ОГРН5137746190324
- ИНН7723892997
- КПП772301001
- Адрес места нахождения115088, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, ДОМ 2, СТРОЕНИЕ 21, ЭТАЖ 3 ПОМ 09

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«B.BRAUN MELSUNGEN AG» / «Б.БРАУН МЕЛЬЗУНГЕН АГ»
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииНасосы инфузионные «Инфузомат Спэйс П» (Infusomat Space P) с принадлежностями: Принадлежности
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.129 Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018905001 - - - системы для взятия и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов
- Обозначение и наименование продукции1. датчик капель Спэйс (Drop Sensor SP), 2. Батарея аккумуляторная Спэйс (Battery Pack SP (NiMH)), 3. Батарея аккумуляторная Спэйс с модулем WiFi (Battery Pack SP with WiFi module), 4. Устройство зарядное Спэйс (Charger SP), 5. Зажим универсальный Спэйс (Pole Clamp SP/Universal Clamp), 6. Штатив короткий Спэйс (Short Stand IP), 7. Блок питания Спэйс 220 В, 2,5м (PowerSupply SP (Euro Plug)), 8. Блок питания Спэйс 220 В, 3,5м (Power Supply SP (Euro Plug)), 9. Блок питания Спэйс 220 В, малый (Power Supply SP (Euro Plug)), 10. Кабель соединительный Спэйс для вызова персонала (Connection Lead for Staff Call SP), 11. Кабель соединительный Спэйс 12 В (Connection Lead SP 12V), 12. Комби-кабель Спэйс 12 В (Combi Lead SP 12 V), 13. Комби-кабель Спэйс 12 В XL (Combi Lead SP 12 V XL), 14. Сканер штрих-кодов Спэйс (Barcode Image Reader SP), 15. Держатель сканера штрих-кодов Спэйс (Barcode Image Reader SP Holder), 16. Кабель удлинительный Спэйс 60 см (Extension Lead SP 60 cm), 17. Кабель удлинительный Спэйс 120 см (Extension Lead SP 120 cm), 18. Кабель удлинительный Спэйс 10 м (Extension Lead SP 10 m), 19. Кабель удлинительный Спэйс 15 м (Extension Lead SP 15 m), 20. Комплект для контролируемой пациентом анальгезии (КПА) Спэйс (Space PCA Kit), в составе: 20.1. Пульт КПА с кабелем (PCA Demand Button), 20.2. Лента с застежкой для крепления пульта КПА на кисти рук (Hook and loop tape), 20.3. Фиксатор для кабеля (Line fixation), 20.4. Зажим для крепления пульта КПА на белье (Metal clip), 20.5. Хомут для кабеля (Cable strap), 20.6. Ключ КПА (PCA-Key)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "САНАКРУС"
- Декларация: Насосы инфузионные волюметрические “Инфузомат Спэйс» (Infusomat Space) и «Инфузомат Спэйс… № РОСС RU Д-DE.АЖ49.А.01703/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.А.08485/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.А.08485/19 действовала до 05.03.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.