ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.08673/19 — Имплантаты дентальные марки «3i» с принадлежностями I. Имплантаты дентальные марки "3i" в…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:12 Мар 2019
    По: 11 Мар 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИВА ВИКТОРИЯ"
    • ОГРН
      1097746257927
    • ИНН
      7731627255
    • КПП
      773101001
    • Адрес места нахождения
      121351, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МОЛОДОГВАРДЕЙСКАЯ, 46, 3
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "БИОМЕТ 3и, ЛЛС", США,"БИОМЕТ СПЕЙН ОРТОПЕДИКС С.Л."
    • Адрес места нахождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, BIOMET 3i, LLC 4555 Riverside Drive, Palm Beach Gardens, FL 33410, USA, филиал завода-изготовителя: BIOMET SPAIN ORTHOPAEDICS S.L, Islas Baleares 50, Poligono Fuente Del Jarro 46988 – Patterna, Valencia, Spain
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Имплантаты дентальные марки «3i» с принадлежностями I. Имплантаты дентальные марки "3i" в составе: 1 Имплантаты дентальные винтовые OSSEOTITE/FULL OSSEOTITE различных размеров (implant, miniplant, microminiplant) II. Принадлежности
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9021399000 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      1 Заглушки от 1 до 50 шт. 2 Имплантатоводы/держатели от 1 до 50 шт. 3 Абатменты от 1 до 50 шт. 4 Штифты специальные фиксирующие: угловые штифты, направляющие штифты от 1 до 50 шт. 5 Колпачки имплантатов от 1 до 50 шт. 6 Модули слепочные от 1 до 50 шт. 7 Аналоги имплантата от 1 до 50...шт. 8 Винты: универсальные винты от 1 до 50 шт. 9 Цилиндры от 1 до 50 шт. 10 Держатели от 1 до 50 шт. 11 Колпачки от 1 до 50 шт. 12 Матрицы: винты с внутренней и наружной резьбой от 1 до 50 шт. 13 Кольца от 1 до 50 шт. 14 Удлинители дистальные от 1 до 50 шт. 15 Трубки титановые для имплантатов от 1 до 50 шт. 16 Стержни фиксирующие от 1 до 50 шт. 17 Направляющие ручные от 1 до 50 шт. 18 Протекторы от 1 до 50 шт. 19 Метчики от 1 до 50 шт. 20 Контейнеры для имплантатов от 1 до 50 шт. 21 R-шаблоны от 1 до 50 шт. 22 R-маркеры от 1 до 50 шт. 23.Направляющие углов наклона протеза от 1 до 50 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИВА ВИКТОРИЯ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.08673/19?
Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.08673/19 действовала до 11.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.