Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.08817/19?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.08817/19 действовала до 13.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.08817/19 — Микроскоп операционный серии OPMI Pico принадлежностями I. Микроскоп операционный серии…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:14 Мар 2019

По: 13 Мар 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИРБИС"

ОГРН

1083925025007

ИНН

3905603466

КПП

390601001

Адрес места нахождения

236001, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КАЛИНИНГРАДСКАЯ, ГОРОД КАЛИНИНГРАД, УЛИЦА ЯЛТИНСКАЯ, ДОМ 20, ЛИТЕР П, КАБИНЕТ 3

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Carl Zeiss Meditec AG.

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Микроскоп операционный серии OPMI Pico принадлежностями I. Микроскоп операционный серии OPMI Pico с принадлежностями, варианты исполнения: 1. OPMI Pico. 2. OPMI Pico i. II. Принадлежности: 1. Тубус бинокулярный (не более 2 шт.). 2. Монокуляр для ассистента. 3. Стереосистема наблюдения для ассистента (не более 3 шт.). 4. Окуляр (не более 8...шт.). 5. Объектив (не более 8 шт.). 6. Ручка управления (не более 2 шт.). 7. Муфта

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9011109000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

8. Видеокамера специальная (не более 2 шт.). 9. Фотокамера специальная (не более 2 шт.). 10. Устройство для подключения эндоскопа. 11. Устройство интерфейсное MORA. 12. Адаптер специальный для совмещения с фото- и видеооборудованием (не более 10 шт.). 13. Устройство записи и обработки видеоизображения. 14. Монитор специальный.... 15. Держатель для монитора. 16. Полочка для монитора. 17. Блок ламповый. 18. Осветитель специальный. 19. Лампа ксеноновая (не более 20 шт.). 20. Лампа галогенная (не более 20 шт.). 21. Адаптер ротационный. 22. Диафрагма двойная ирисовая. 23. Делитель луча. 24. Штатив напольный. 25. Штатив настенный. 26. Штатив потолочный. 27. Штатив настольный. 28. Световод (не более 5 шт.). 29. Комплект инсталляционный для потолочного штатива: держатели, крепления, платы, элементы крепления, защитный кожух. 30. Розетка настенная для потолочного штатива. 31. Предохранитель (не более 5 шт.). 32. Кабели сетевые, соединительные (не более 25 шт.). 33. Чехлы защитные (не более 50 уп.). 34. Стёкла на объектив защитные (не более 20 уп.). 35. Колпачки для ручек управления (не более 20 уп.). 36. Колпачки защитные (не более 20 уп.). 37. Кейс транспортировочный

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИРБИС"

Декларация: Установка стоматологическая A-dec 300 с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АЖ49.В.01224/20
Декларация: Установка стоматологическая A-dec 200 Dental System с принадлежностями: I. Установка стома… № РОСС RU Д-US.АД37.В.12726/19
Декларация № РОСС FR.АГ81.Д13059 № РОСС FR.АГ81.Д13059
Декларация № РОСС US.АГ81.Д11393 № РОСС US.АГ81.Д11393
Декларация № РОСС IT.АГ91.Д05283 № РОСС IT.АГ91.Д05283
Декларация № РОСС US.АГ99.Д15897 № РОСС US.АГ99.Д15897
Декларация № РОСС US.АГ99.Д08470 № РОСС US.АГ99.Д08470
Декларация: Микроскоп операционный серии OPMI Pico с принадлежностями № ТС N RU Д-DE.АУ04.В.18553

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.08817/19?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.08817/19 действовала до 13.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.