ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.19395/19 — Бебинос, капли для приема внутрь 30 мл , флакон-капельницы темного стекла (1), пачки…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:22 Мар 2019
    По: 01 Июл 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМА ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ"
    • ОГРН
      1117746943874
    • ИНН
      7714857509
    • КПП
      771901001
    • Адрес места нахождения
      105187, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ОКРУЖНОЙ, ДОМ 30А, СТРОЕНИЕ 3
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Дентинокс Гезельшафт фюр Фармацойтише Препарате Ленк унд Шуппан КГ
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ,Dentinox Gesellschaft fur pharmazeutische Praparate Lenk & Schuppan KG, Nunsdorfer Ring 19, D-12277, Berlin, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Бебинос, капли для приема внутрь 30 мл , флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные, годен до 01.07.2022, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № 1714 от 29.05.2012, инвойс № P190304,P190305,P190306, P190307 от 04.03.2019
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.20.10.113 Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
    • Обозначение и наименование продукции
      Серия A0119
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение
    • Номер документа
      П N013618/01 от 12.12.2008 (дата замены 19.02.2018)
    • Наименование документа
      Нормативный документ
    • Номер документа
      П N013618/01-131117 изм. № 1

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМА ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.19395/19?
Декларация № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.19395/19 действовала до 01.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.