ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09556/19 — Автоклавы MELAG в исполнении: Vacuklav 43 В+, Vacuklav 23 В+, Vacuklav 24 BL+, MELAquick…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:28 Мар 2019
    По: 27 Мар 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЬЮКОМ"
    • ОГРН
      1057749276166
    • ИНН
      7728566588
    • КПП
      772801001
    • Адрес места нахождения
      117246, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, ДОМ 17, ЭТ 14 ПОМ 2 КОМ 17
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      “MELAG Medizintechnik oHG”
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, Geneststraβe 6-10, D-10829 Berlin, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Автоклавы MELAG в исполнении: Vacuklav 43 В+, Vacuklav 23 В+, Vacuklav 24 BL+, MELAquick 12+. II. Принадлежности: 1.Держатель С для 6 лотков. 2.Держатель С для 3-х стандартных кассет. 3.Держатель В для 4-х стандартных кассет (или 4-х лотков). 4.Держатель D для 2-х высоких кассет. 5.Лотки для инструментов, 5 штук. 6.Стерилизационный контейнер. 7.Универсальная корзина. 8.Штатив для адаптеров. 9.Держатель для инструментов в упаковке. 10.Устройства...подготовки воды MELAdem 40, MELAdem 47, MELAdest 65. 11.Устройство упаковки простерилизованных изделий, тип MELAseal 100+, MELAseal Pro, MELAseal Pro+
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.12.000 Стерилизаторы хирургические или лабораторные
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные
    • Обозначение и наименование продукции
      12.устройства для контроля качества стерилизации MELAcontrol, MELAcontrol PRO. 13.Устройство для маркировки простерилизованных изделий MELAdoc. 14.Принтер специальный MELAprint 42. 15.Устройство специальное для хранения информации MELAflash. 16.Программное обеспечение для хранения и обработки данных о стерилизации MELAwin на одном CD диске, MELAview на одном CD диске. 17.Руководство пользователя. 18.Техническое руководство. 19.Схема установки и...настройки

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЬЮКОМ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09556/19?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09556/19 действовала до 27.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.