ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.01368/19 — Светильник хирургический Q-Flow, в вариантах исполнения, с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:02 Апр 2019
    По: 01 Апр 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ХОСПЕК СПБ"
    • ОГРН
      1127847404332
    • ИНН
      7802797087
    • КПП
      780201001
    • Адрес места нахождения
      194044, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ФИНЛЯНДСКИЙ, 4, ЛИТЕР А, ОФИС 723
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Merivaara Corp."
    • Адрес места нахождения
      ФИНЛЯНДИЯ, Puustellintie 2, FIN-15150, Lahti, Finland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Светильник хирургический Q-Flow, в вариантах исполнения, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ФИНЛЯНДИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9405401001 - - - лампы узконаправленного света для медицинских целей4)
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9405204001 - - - - для медицинских целей4)
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9405104001 - - - - для медицинских целей4)
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Светильник хирургический потолочный Q-Flow SOLO, в составе: 1. Корпус лампы, 1 шт., варианты исполнения: - корпус лампы LED Q-FLOW 4; - корпус лампы LED Q-FLOW 6; - корпус лампы LED Q-FLOW 4 LCH; - корпус лампы LED Q-FLOW 6 LCH; - корпус лампы LED Q-FLOW 4i; - корпус лампы LED Q-FLOW 6i; - корпус лампы LED Q-FLOW 4i...LCH; - корпус лампы LED Q-FLOW 6i LCH. 2. Плита потолочная, 1 шт. 3. Труба потолочная, включая потолочный фланец и колпак, диаметр не менее 50 мм, 1 шт. 4. Комплект из балансирующего и поворотного плеча, 1 комплект. 5. Трансформатор, 1 шт. (при необходимости) 6. Источник бесперебойного питания, 1 шт. (при необходимости) 7. Руководство пользователя. Принадлежности: 1. Пульт управления MeriMote. 2. Держатель настенный MeriMote. 3. Труба соединительная. 4. Плата установочная. 5. Корзина установочная для трансформатора. 6. Труба потолочная усиленная, длина 1000 мм. 7. Рукоятка. II. Светильник хирургический потолочный Q-Flow DUO 320, в составе: 1. Корпус лампы, не более 2 шт., варианты исполнения: - корпус лампы LED Q-FLOW 4; - корпус лампы LED Q-FLOW 6; - корпус лампы LED Q-FLOW 4 LCH; - корпус лампы LED Q-FLOW 6 LCH; - корпус лампы LED Q-FLOW 4i; - корпус лампы LED Q-FLOW 6i; - корпус лампы LED Q-FLOW 4i LCH; - корпус лампы LED Q-FLOW 6i LCH. 2. Плита потолочная, 1 шт. 3. Труба потолочная, включая потолочный фланец и колпак, диаметр не менее 50 мм, 1 шт. 4. Адаптер DUO320 для потолочной трубы, 1 шт. 5. Комплект из балансирующего и поворотного плеча, 1 комплект. 6. Трансформатор, 1 шт. (при необходимости) 7. Источник бесперебойного питания, 1 шт. (при необходимости) 8. Руководство пользователя

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ХОСПЕК СПБ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.01368/19?
Декларация № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.01368/19 действовала до 01.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.