Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.00987/19 — Аппарат для лечебного и (или) донорского плазмафереза “ГЕМОДЖЕНИКС” по ТУ…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:02 Апр 2019
По: 01 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМОДЖЕНИКС"
- ОГРН1167746494453
- ИНН7734384498
- КПП773401001
- Адрес места нахождения123154, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, БУЛЬВАР ГЕНЕРАЛА КАРБЫШЕВА, ДОМ 8, СТРОЕНИЕ 3, КОМНАТА 4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМОДЖЕНИКС"
- Сокращенное наименованиеООО "ГЕМОДЖЕНИКС"
- ОГРН1167746494453
- ИНН7734384498
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения123154, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, БУЛЬВАР ГЕНЕРАЛА КАРБЫШЕВА, ДОМ 8, СТРОЕНИЕ 3, КОМНАТА 4

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат для лечебного и (или) донорского плазмафереза “ГЕМОДЖЕНИКС” по ТУ 32.50.13-001-02649147-2017 в составе с принадлежностями
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018905009 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииАппарат для лечебного и (или) донорского плазмафереза “ГЕМОДЖЕНИКС” по ТУ 32.50.13-001-02649147-2017 в составе с принадлежностями
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с ТУ 32.50.13-001-02649147-2017
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМОДЖЕНИКС"
- Декларация: Аппарат для лечебного и (или) донорского плазмафереза "ГЕМОДЖЕНИКС+" по ТУ 32.50.13-002-02… № РОСС RU Д-RU.ИМ35.В.00288/20
- Декларация: Аппарат для лечебного и (или) донорского плазмафереза "ГЕМОДЖЕНИКС" по ТУ 32.50.13-001-026… № РОСС RU Д-RU.ИМ35.В.00287/20
- Декларация: Аппарат для лечебного и (или) донорского плазмафереза "ГЕМОДЖЕНИКС+" по ТУ 32.50.13-002-02… № ЕАЭС N RU Д-RU.ГЩ01.В.03720/20
- Декларация: Аппарат для лечебного и (или) донорского плазмафереза "ГЕМОДЖЕНИКС" по ТУ 32.50.13-001-026… № ЕАЭС N RU Д-RU.ГЩ01.В.03711/20
- Декларация: Системы расходные к аппаратам для автоматического афереза MCS+; PCS-2; XJC 2000 по ТУ 32.5… № РОСС RU Д-RU.РТ01.В.00114/20
- Декларация: Наборы полимерные стерильные однократного применения для взятия, хранения и транспортировк… № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.01525/19
- Декларация: Наборы полимерные стерильные однократного применения для взятия, хранения и транспортировк… № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.01368/19
- Декларация: Аппарат для лечебного и (или) донорского плазмафереза “ГЕМОДЖЕНИКС” по ТУ 32.50.13-001-026… № ЕАЭС N RU Д-RU.АЯ46.В.04477/19
- Декларация: Системы расходные к аппаратам для автоматического афереза MCS+; PCS-2; XJC 2000 по ТУ 32.5… № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.00947/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.00987/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.00987/19 действовала до 01.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.