ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01387/19 — Инструменты медицинские оттесняющие:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:03 Апр 2019
    По: 02 Апр 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕДТЕХНОЛОДЖИ"
    • ОГРН
      1137746520856
    • ИНН
      7733845435
    • КПП
      773401001
    • Адрес места нахождения
      123423, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАРОДНОГО ОПОЛЧЕНИЯ, ДОМ 34, ОФИС 133
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Nopa instruments Medizintechnik GmbH»
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, Weilatten 7-9 78532 Tuttlingen, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Инструменты медицинские оттесняющие
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      1. крючки для сухожильного шлема. 2. Крюк KILNER, FRAZIER, KLEINERT-KUTS, O'CJNNOR, GRAEFE, CUCHING, MOLDESTAD, JOSEPH, GUTHRIE, ROLLET, KNAPP, GILLIES, KLEINSASSER. 3. Крючок для фистулы PRATT. 4. Крючок для обследования, градуированный. 5. Микрокрюк для гортани JAKO. 6. Крючок для обследования. 7. Крючок для мышц JAMESON. 8. Крючок для отделения сетчатки GASS. 9. Крючок для лечения косоглазия GRAEFE. 10. Крючок для тенотомии STEVENS. 11. Тонкий крючок BROM, CRILE, KRAYENBUEHL, BIEMER, FISCH. 12. Крюк для декапитации...BRAUN, SMELLIE. 13. Крючок ушной HARTMANN, ZAUFAL, WAGENER, SPRAGUE, ZOLLNER, SCHUHKNECHT. 14. Крючок для слизистых оболочек JOSEPH. 15. Крючок FOMON, LANGE, FOMON, FREER, COTTLE, KILNER, BARBARA, McGEE, CASPAR. 16. Крючок для радужной оболочки GREEN, BONN, KNOLLE, JAFFE-KNOLLE, TYRELL, HIRSCHMANN

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕДТЕХНОЛОДЖИ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01387/19?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01387/19 действовала до 02.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.