ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.МП18.В.00768/19 — Зонды желудочно-кишечные

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:15 Апр 2019
    По: 15 Апр 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭНИМЕД"
    • ОГРН
      1117746953840
    • ИНН
      7743836670
    • КПП
      771501001
    • Адрес места нахождения
      127015, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОДМИТРОВСКАЯ Б., ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 3, ОФИС № 518
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
    • Должность
    • Ответственное лицо
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
    • Полное наименование
      "Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед", Великобритания, Smiths Medical International Limited
    • Адрес места нахождения
      СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, Boundary Road, Hythe, Kent, CT21 6JL, United Kingdom
    • Адреса филиалов
    • ФИО лица, принявшего документ
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
    • Дата решения по заявке на сертификацию
    • Номер акта отбора образцов
    • Дата акта отбора образцов
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Ответственность заявителя
    • Обязанности изготовителя
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Схема декларирования

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Зонды желудочно-кишечные
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
    • Размер партии
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018390000 - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Зонды желудочно-кишечные
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      ФСЗ 2009/05403

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
    • Дата регистрации аттестата
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭНИМЕД"

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.МП18.В.00768/19 подтверждает соответствие продукции «Зонды желудочно-кишечные». Зарегистрирована в реестре 15.04.2019, срок действия — до 15.04.2023; статус — архивный. Заявитель — ООО "ЭНИМЕД" (ИНН 7743836670, ОГРН 1117746953840); изготовитель — "Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед", Великобритания, Smiths Medical International Limited (СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО). Страна происхождения продукции — Соединенное королевство. Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9018390000. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.МП18.В.00768/19?
Декларация № РОСС RU Д-GB.МП18.В.00768/19 действовала до 15.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.