Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.10737/19 — Скринер слуха новорожденных ALGO3i с принадлежностями:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:19 Апр 2019
По: 18 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬФА-МЕДИНА"
- ОГРН1037736029286
- ИНН7736239908
- КПП773601001
- Адрес места нахождения119296, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВАВИЛОВА, 60, 5, 323
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Натус Медикал Инк.»
- Адрес места нахожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, Natus Medical Inc., 5900 1st Avenue South Seattle, Washington 98108, USA
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСкринер слуха новорожденных ALGO3i с принадлежностями
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018199000 - - - прочая
- Обозначение и наименование продукции1. датчики Jelly Tab – не более 20 шт. 2. Наушники Flexicoupler – не более 20 шт. 3. Гель для подготовки кожи Nuprep в тубах (113г) – не более 3 шт. 4. Набор для измерения биоэлектрических потенциалов ALGO-PAK: - наушники Flexicoupler – 36 пар; - датчики Jelly Tab – 120 шт. 5. Набор для измерения биоэлектрических потенциалов VALU-PAK: -наушники Flexicoupler – 300 пар; - датчики Jelly Tab – 960 шт. 6. Принтер настольный SEIKO (115B) – 1шт. 7. Кабель для датчиков PreAmp 3i, короткий – не более 3 шт. 8. Кабель для наушников ATA 3i, короткий – не более 3 шт. 9. Кабель PCA 3 – не более 3 шт. 10. Кабель для датчиков PreAmp 3, длинный – не более 3 шт. 11. Кабель для наушников ATA 3, длинный – не более 3 шт. 12. Крепление для фиксации прибора на круглой стойке ALGO 3i – не более 2 шт. 13. Прибор для диагностики оборудования ALGO Check Kit – 1 шт. 14. Зарядное устройство для аккумуляторной батареи ALGO 3i, без силового кабеля – не более 2 шт. 15. Литий-ионная аккумуляторная батарея ALGO 3i – не более 3 шт. 16. Сумка ALGO 3i для хранения и транспортировки прибора – 1 шт. 17. Блок питания SEIKO без силового кабеля – не более 2 шт. 18. ИК-адаптер SEIKO – не более 2 шт. 19. ИК-адаптер PC – не более 2 шт. 20. Кабель, соединяющий последовательный и USB-порт – не более 3 шт. 21. Шнур питания, американский стандарт – не более 3 шт. 22. Шнур питания, европейский стандарт – не более 3 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬФА-МЕДИНА"
- Декларация: Мотор вентилятора, артикул R14171 № ЕАЭС N RU Д-AR.АД75.В.00935
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.10737/19?
- Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.10737/19 действовала до 18.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.