Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АЯ46.В.01138/19 — Протезы сосудистые LeMaitre
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:26 Апр 2019
По: 25 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГИОМЕД"
- ОГРН1037739815244
- ИНН7713503553
- КПП772801001
- Адрес места нахождения117420, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПРОФСОЮЗНАЯ, ДОМ 57, ЭТ/ПОМ/КОМ 3/I/12

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«ЛеМэтр Васкулар, Инк»
- Адрес места нахожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, LeMaitre Vascular, Inc., 63 Second Avenue, Burlington, Massachusetts, 01803, USA

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПротезы сосудистые LeMaitre
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9021399000 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииПротезы сосудистые LeMaitre
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с технической документации изготовителя
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГИОМЕД"
- Декларация: Эндопротез (стент-графт) для инфраренального отдела аорты "Анаконда" (Anaconda), с принадл… № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.05169/20
- Декларация: Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезир… № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.05130/20
- Декларация: Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезир… № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.04390/20
- Декларация: Шунты каротидные варианты исполнения: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03839/20
- Декларация: Имплантаты искусственные для сердечно-сосудистой хирургии № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03021/19
- Декларация: Протезы кровеносных сосудов ePTFE Vascular Graft № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02496/19
- Декларация: Протезы кровеносных сосудов ePTFE Vascular Graft № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02495/19
- Декларация: Стент-графт баллонорасширяемый эндоваскулярный LifeStream с катетером № РОСС RU Д-IE.АЯ46.В.01895/19
- Декларация: Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid THP2830X100B HYBRID PLEXUS GELITA – 1 шт. THP2426… № РОСС RU Д-GB.АЯ46.А.00946/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АЯ46.В.01138/19?
- Декларация № РОСС RU Д-US.АЯ46.В.01138/19 действовала до 25.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.