Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.АД37.В.11707/19 — Инструменты хирургические ЦИЛИТА оттесняющие:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:14 Май 2019
По: 13 Май 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИЛИТА"
- ОГРН1046209001332
- ИНН6234002491
- КПП622901001
- Адрес места нахождения390044, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РЯЗАНСКАЯ, ГОРОД РЯЗАНЬ, ШОССЕ МОСКОВСКОЕ, ДОМ 20, ОФИС 702

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование“ЦИЛИДА ЛТД“
- Адрес места нахожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, CILITA LTD, 1 Straits Parade, Bristol, BS16 2LA, United Kingdom, Филиалы: 1. «ZARTAAS INDUSTRIES», адрес: Islam Nagar Road, Pacca Garah, Sialkot, 51310, Pakistan, Пакистан, 2. «Huaian Tisurg Medical Instruments Co., Ltd.», адрес: No. 77 Jiujiang Road Huaiyin District Huaian Jiangsu, 223300, China, Китай, 3. ООО «ЦИЛИТА», адрес: Россия, 390042, г. Рязань, ул. Станкозаводская, д. 7, стр. 45.

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИнструменты хирургические ЦИЛИТА оттесняющие
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. Ранорасширители: 1.1. механические ранорасширители; 1.2. микрохирургические ранорасширители. 2. Крючки хирургические: 2.1. крючки зубчатые; 2.2. крючки пластинчатые; 2.3. хирургические зеркала. 3. Крючки микрохирургические. 4. Зеркала расширители: 4.1. зеркала ушные (воронки ушные); 4.2. зеркала гинекологические; 4.3. зеркала носовые; 4.4. зеркала ректальные
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИЛИТА"
- Декларация: Аккумуляторы и аккумуляторные батареи литиевой системы: Литий-ионный аккумулятор, № РОСС RU Д-CH.РА01.В.02158/24
- Декларация: Ножницы офтальмологические микрохирургические № РОСС RU Д-RU.АД37.В.30216/20
- Декларация: Векорасширители винтовые с неподвижными опорами № РОСС RU Д-RU.АД37.В.30217/20
- Декларация: Пинцеты офтальмологические микрохирургические № РОСС RU Д-RU.АД37.В.30215/20
- Декларация: Инструменты хирургические ЦИЛИТА оттесняющие: № РОСС RU Д-RU.АД37.В.11708/19
- Декларация: Инструменты хирургические ЦИЛИТА многоповерхностного воздействия: 1. Зажимы: № РОСС RU Д-RU.АД37.В.11286/19
- Декларация: Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие: № РОСС RU Д-RU.АД37.В.11285/19
- Декларация: Инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой: № РОСС RU Д-RU.АД37.В.11287/19
- Декларация: Инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой: № РОСС RU Д-GB.АД37.В.10724/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АД37.В.11707/19?
- Декларация № РОСС RU Д-GB.АД37.В.11707/19 действовала до 13.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.