Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00193/19 — Шприцы

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:22 Май 2019
    По: 22 Май 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОСТРОМА-МЕДИКО"
    • ИНН
      7202137434
    • КПП
      440101001
    • Адрес места нахождения
      156011, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КОСТРОМСКАЯ, ГОРОД КОСТРОМА, УЛИЦА МАГИСТРАЛЬНАЯ, 59
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОСТРОМА-МЕДИКО"
    • Сокращенное наименование
      ООО "КМ"
    • ИНН
      7202137434
    • Должность руководителя
      Директор
    • Адрес места нахождения
      156011, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КОСТРОМСКАЯ, ГОРОД КОСТРОМА, УЛИЦА МАГИСТРАЛЬНАЯ, 59
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Шприцы
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

    • Обозначение и наименование продукции
      Шприцы инъекционные однократного применения в комплекте с иглой и без нее, стерильные ШИ - "ТМК" в следующих исполнениях: 1. 2А "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 2. 3А"Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 3. 5А "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 4. 5Б "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 5. 5С..."Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 6. 10А "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 7. 10Б "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 8. 10С "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 9. 20Б "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 10. 20С "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 11. 30А "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 12. 30Б "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 13. 30С "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 14. 50А "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 15. 50Б "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 16. 50С "Луер" в комплекте с иглой инъекционной; 17. 150А "Луер"; 18. 150Б "Луер"; 19. 150С "Луер"
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
    • Номер документа
      ФСР 2009/05170

    • Наименование документа
      технические условия
    • Номер документа
      ТУ 9398-151-76847325-2009

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОСТРОМА-МЕДИКО"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00193/19?
Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00193/19 действовала до 22.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.