Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01074/19?

Декларация № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01074/19 действовала до 13.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01074/19 — БВИСА Объемообразующий гель для урологии ДЭМ™+ по ТУ 9398-001-52820385-2015 Варианты…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:13 Июн 2019

По: 13 Июн 2023

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР "БИОФОРМ"

ОГРН

5147746186935

ИНН

7751524924

КПП

775101001

Адрес места нахождения

108811, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, КИЛОМЕТР КИЕВСКОЕ ШОССЕ 22-Й (П МОСКОВСКИЙ), ДОМОВЛАДЕН 4, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 5 БЛОК Г

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР "БИОФОРМ"

Сокращенное наименование

ООО "НЦ "БИОФОРМ"

ОГРН

5147746186935

ИНН

7751524924

Должность руководителя

Генеральный директор

Адрес места нахождения

108811, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, КИЛОМЕТР КИЕВСКОЕ ШОССЕ 22-Й (П МОСКОВСКИЙ), ДОМОВЛАДЕН 4, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 5 БЛОК Г

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Бвиса Объемообразующий гель для урологии ДЭМ™+ по ТУ 9398-001-52820385-2015 Варианты исполнения: ДЭМ+ 1,0 ДЭМ+ 2,5 ДЭМ+ 3,0 ДЭМ+ 5,0

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9021290000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

ФСР 2008/02483

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР "БИОФОРМ"

Декларация: БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСТМ по ТУ 9398-001-52820385-2015, варианты и… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01650/19
Декларация: БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСТМ по ТУ 9398-001-52820385-2015, варианты и… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01644/19
Декларация: БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСТМ по ТУ 9398-001-52820385-2015, варианты и… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01643/19
Декларация: БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС по ТУ 9398-001-52820385-2015 Варианты испо… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01073/19
Декларация: БВИСА для контурной пластики мягких тканей и молочной железы по методу Г.И. Лукомского АРГ… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01075/19
Декларация: Оборудование технологическое для фармацефтической промышленности, напряжение 220 Вольт: по… № ЕАЭС N RU Д-DE.АУ04.А.68286
Декларация: Материалы нетканные из полиэтиленовых нитей, № ЕАЭС N RU Д-NL.АВ71.В.44282
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д01843 № РОСС RU.АГ58.Д01843
Декларация № РОСС RU.АГ58.Д01775 № РОСС RU.АГ58.Д01775

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01074/19?: Декларация № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01074/19 действовала до 13.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.