Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АБ69.В.01873/19 — Система криотерапевтическая Coolsculpting с принадлежностями: в составе:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:20 Июн 2019
По: 19 Июн 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЛЕРГАН СНГ САРЛ"
- ОГРН1077764068766
- ИНН7709771398
- КПП770901001
- Адрес места нахождения109004, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА СТАНИСЛАВСКОГО, ДОМ 21, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ № I

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеZeltiq Aesthetics, Inc.
- Адрес места нахожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 4410 Rosewood Drive, Pleasanton, CA 94588, USA

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСистема криотерапевтическая Coolsculpting с принадлежностями: в составе
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.112 Оборудование терапевтические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. Блок управления 2. Кабель 3. Охлаждающая жидкость 4. Коврик 5. Держатель 6. USB-карта памяти – 2 шт. 7. Отвертка адаптера 8. Руководство по эксплуатации Принадлежности: 1.Аппликатор CoolCurve в комплекте с трафаретом и инструкцией 2.Аппликатор CoolCore в комплекте с трафаретом и инструкцией 3.Аппликатор CoolCurve+ в комплекте с трафаретом и инструкцией 4.Аппликатор CoolMax в комплекте с трафаретом и инструкцией 5.Аппликатор CoolFit в комплекте с трафаретом и инструкцией 6.Аппликатор CoolSmooth в комплекте с трафаретом и инструкцией 7.Аппликатор CoolSmooth PRO в комплекте с трафаретом и инструкцией 8.Аппликатор CoolMini в комплекте с трафаретом и инструкцией 9.Аппликатор CoolAdvantage в комплекте с контурами – 3 шт, трафаретами – 4 шт и инструкцией 10.Аппликатор CoolAdvantage Plus в комплекте с контурами – 2 шт, трафаретами – 2 шт и инструкцией 11.Аппликатор CoolAdvantage Petite в комплекте с контурами – 2 шт, трафаретами – 3 шт и инструкцией 12.Адаптер аппликатора 13.Контур CoolCore Advantage 14.Контур CoolCurve+ Advantage 15.Контур CoolFit Advantage 16.Контур CoolAdvantage Plus CoolCurve Plus 17.Контур CoolAdvantage Plus CoolCore Plus 18.Контур CoolAdvantage Petite CoolCurve Petite 19.Контур CoolAdvantage Petite CoolFit Petite 20.Контур CoolAdvantage Petite CoolCurve+ Petite
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЛЕРГАН СНГ САРЛ"
- Декларация: Ганфорт, капли глазные 0.3 мг/мл + 5 мг/мл 3 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные,… № РОСС RU Д-IE.ФМ08.В.45387/19
- Декларация: Ганфорт, капли глазные 0.3 мг/мл + 5 мг/мл 3 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные,… № РОСС RU Д-IE.ФМ08.В.42080/19
- Декларация: Ганфорт, капли глазные 0.3 мг/мл + 5 мг/мл 0,4 мл, контейнеры (30), пачки картонные, годе… № РОСС RU Д-IE.ФМ08.В.34449/19
- Декларация: Озурдекс, имплантат для интравитреального введения 0.7 мг, аппликаторы пластиковые (1), ко… № РОСС RU Д-IE.ФМ08.В.29519/19
- Декларация: Ганфорт, капли глазные 0.3 мг/мл + 5 мг/мл 3 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные,… № РОСС RU Д-IE.ФМ08.В.28180/19
- Декларация: Комбиган, капли глазные 2 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл, флакон-капельницы полиэтиленовые (1), пач… № РОСС RU Д-IE.ФМ08.В.27379/19
- Декларация: Ганфорт, капли глазные 0.3 мг/мл + 5 мг/мл 0,4 мл, контейнеры (30), пачки картонные, годе… № РОСС RU Д-IE.ФМ08.В.27332/19
- Декларация: Озурдекс, имплантат для интравитреального введения 0.7 мг, аппликаторы пластиковые (1), ко… № РОСС RU Д-IE.ФМ08.В.23707/19
- Декларация: Озурдекс, имплантат для интравитреального введения 0.7 мг, аппликаторы пластиковые (1), ко… № РОСС RU Д-IE.ФМ08.В.17780/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АБ69.В.01873/19?
- Декларация № РОСС RU Д-US.АБ69.В.01873/19 действовала до 19.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.