ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.13932/19 — Эндоскопы Richard Wolf гибкие и жесткие для эндохирургических вмешательств, с…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:26 Июн 2019
    По: 25 Июн 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"
    • ОГРН
      1197847101176
    • ИНН
      7813634341
    • КПП
      781301001
    • Адрес места нахождения
      197110, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ЛЕВАШОВСКИЙ, ДОМ 12, ЛИТЕР А, ПОМ. 1Н КОМН. 313
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Рихард Вольф ГмбХ»
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, Richard Wolf GmbH, Pforzheimer Straße 32, 75438 Knittlingen, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Эндоскопы Richard Wolf гибкие и жесткие для эндохирургических вмешательств, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018902000 - - эндоскопы
    • Обозначение и наименование продукции
      Эндоскопы жесткие: 1. Лапароскоп (вид 144980). 2.Цистоскоп/цисто-уретроскоп (вид 144240). 3.CCD эндоскоп (вид 145680). 4.Уретеро-реноскоп (вид 145610). 5.Уретроскоп (вид 145620). 6. Нефроскоп (вид 144940). 7.Синоскоп (вид 145320). 8. Ларингоскоп/ларинго-фарингоскоп (вид 144840). 9. Бронхоскоп (вид 143930). 10. Эзофагоскоп (вид 144970). 11. Дискоскоп (вид 144850). 12. Медиастиноскоп (вид 144890). 13. Гистероскоп (вид...144810). 14. Артроскоп (вид 143870). 15. Трансанальная стерео-оптика для эндоскопической микрохирургии (ТЭМ) (вид 282110). 16. Морцескоп (вид 142860). 17. Прокто-ректоскоп (вид 288870). 18. Торакоскоп (вид 145520). Эндоскопы гибкие: 1. Уретро цистоскоп (вид 179230). 2. Нефроскоп (вид 179220). 3.Гистероскоп (вид 179240). 4. Бронхоскоп (вид 179100). 5. Назо-фаринго-ларингоскоп (трахеоскоп) (вид 179710). 6. Холедохоскоп (вид 180090). 7.CCD гибкий эндоскоп (вид 179480). Принадлежности: 1. Инструментальные порты. 2. Бюретка. 3. Соединитель с наконечником Луэра. 4. Окуляр 5. Адаптер. 6. Клапан. 7. Рукоятка. 8. Насадка фильтр. 9. Течеискатель (устройство для проверки герметичности). 10. Контейнеры, корзины, боксы, переносные сумки. 11.Прокладки, уплотнители. 12. Средство против запотевания

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.13932/19?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.13932/19 действовала до 25.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.