Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01135/19?

Декларация № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01135/19 действовала до 28.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01135/19 — Узлы и элементы протезов нижних конечностей

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:28 Июн 2019

По: 28 Июн 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРТОМЕДИКА"

ОГРН

1177847056320

ИНН

7810653850

КПП

781001001

Адрес места нахождения

196105, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ЛЮБОТИНСКИЙ, ДОМ 2-4, ЛИТЕРА Б, ПОМЕЩЕНИЕ 81-Н

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Hemaprocare SRL

Адрес места нахождения

ИТАЛИЯ, via Mazoni, 28, 24050 Grassobbio (BG), Italy

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Узлы и элементы протезов нижних конечностей

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.23.000 Части и принадлежности протезов и ортопедических приспособлений

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9021 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:

Обозначение и наименование продукции

Узлы и элементы протезов нижних конечностей Узлы и элементы протезов нижних конечностей, включающие: Полимерные гильзы и части к ним: 6L00.1xx, 6L00.1xxx, 6L00.2xxx, 6L01.1xxx, 6L01.2xxx, 6L01.3xxx, 6L01.1xx, 6L01.2xx, 6L01.3xx, 6L02.1xxx, 6L02.2xxx, 6L02.3xxx, 6L02.1xx, 6L02.2xx, 6L02.3xx, 6L03.1xxx, 6L03.2xxx, 6L03.3xxx, 6L03.1xx, 6L03.2xx, 6L03.3xx, 6L05.3xx, 6L05.4xx, 6L05.2xx, 6L06.2xx, 6PS, 6PM, 6PMP, 6PL, 6PXL; Замковые устройства...и части к ним: 6H02, 6X66; Регулировочно-соединительные устройства (РСУ): 2H01A=250, 2H01A=400, 2H01T=250, 2H01T=400, 2H01=250, 2H01=400, 2H02A, 2H02T, 2H02S, 2H02S0=M10, 2H02S0=M8, 2H06A, 2H06T, 2H06S, 2H07, 2H08, 2H09, 2H11, 2H12, 2H13, 2H14, 2H15, 2H15B, 2H16, 2H17, 2H18, 2H19, 2H123, 2H124, 2H125; Элементы крепления протеза: 12S10, 12S11, 12S13, 12S14

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРТОМЕДИКА"

Декларация: Узлы и элементы протезов нижних конечностей: Косметические элементы протеза конечности: ID… № РОСС RU Д-BR.МП18.В.02030/19
Декларация: Узлы и элементы протезов нижних конечностей № РОСС RU Д-US.МП18.В.01214/19
Декларация: Узлы и элементы протезов нижних конечностей № РОСС RU Д-US.МП18.В.01197/19
Декларация: Оборудование для переработки полимерных материалов, напряжение питания от 180 до 430 В: ва… № ЕАЭС N RU Д-DE.АД71.В.03055/19
Декларация: Оборудование для производства силиконовой композиции валковое: 90Е30, 90Е33, 90Е35, 90Е39 № ЕАЭС N RU Д-NL.АЮ31.В.00046/19
Декларация: Вакуумные установки № ЕАЭС N RU Д-DE.АМ03.В.00448/19
Декларация: Оборудование для переработки полимерных материалов: вакуумные системы для формования термо… № ЕАЭС N RU Д-FR.АЮ31.В.00039/19
Декларация: Термошкафы, № ЕАЭС N RU Д-DE.АМ03.В.00106/19
Декларация: Узлы и элементы протезов нижних конечностей № РОСС RU Д-TR.ИМ41.В.00163/18

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01135/19?: Декларация № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01135/19 действовала до 28.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.