Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01167/19 — Материал остеопластический "OsteoBiol": Мембраны
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:04 Июл 2019
По: 04 Июл 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АВОСДЕНТ"
- ОГРН1167746477645
- ИНН7728339560
- КПП772801001
- Адрес места нахождения117342, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БУТЛЕРОВА, ДОМ 17, ЭТАЖ 5 КОМ 116

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"ТЕКНОСС С.р.л.", Италия, TECNOSS S.r.l.
- Адрес места нахожденияИТАЛИЯ, Via Morghen, 34, 10100, Torino (TO), Italy

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМатериал остеопластический "OsteoBiol": Мембраны
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3006400000 - цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
- Обозначение и наименование продукцииМатериал остеопластический "OsteoBiol": Мембраны Материал остеопластический "OsteoBiol": Мембраны: 1. EMOHS / EM00HS Evolution Oval Std - 25х35x(0.5 - 0.7) мм, в блистере. 2. EM02HS / EV02HS Evolution Std - 20х20x(0.5 - 0.7) мм, в блистере. 3. EM03HS Evolution Std - 30х30x(0.5 - 0.7) мм, в блистере. 4. EV02HHE Evolution Std - 20x20x(0.5 - 0.7)мм, в блистере. 5. EV03HHE Evolution Std - 30х30x(0.5 - 0.7) мм, в блистере. 6. EV02LLE Evolution Fine - 20х20x(0.3 - 0.5) мм, в блистере. 7. EV03LLE Evolution Fine - 30х30x(0.3 - 0.5) мм, в блистере. 8. EVOLLE Evolution Oval Fine - 25х35x(0.3 - 0.5) мм, в блистере. 9. EV04LLE Evolution Fine - 40х40x(0, 3- 0,5) мм, в блистере. 10. EVO6LLE Evolution Oval Fine - 80х60ммх(0, 3- 0,5) мм, в блистере. 11. EM02LS Special - 20х20x0.2 мм, в блистере. 12. EM03LS Special - 30х30x0.2 мм, в блистере. 13. EM02LE Special - 20х20x0.2 мм, в блистере. 14. EM03LE Special - 30х30x0.2 мм, в блистере. 15. DT020 Duo-Teck - 20х20x1.0 мм, в блистере - 1 шт. 16. DTN625 Duo-Teck - 25х25х(0.1-0.5) мм, в блистере - 6 шт. 17. ED75SS Derma - 7х5х2.0 мм, в блистере. 18. ED15SS Derma - 15х5х2.0 мм, в блистере. 19. ED03SS Derma - 30х30х2.0 мм, в блистере. 20. ED25FS Derma - 25х25х(0.8-1.0) мм, в блистере. 21. ED05FS Derma - 50x50x(0.8-1.0) мм, в блистере. 22. ED05SS Derma - 50x50x2.0 мм, в блистере. Место производства: 1. TECNOSS S.r.l., Piazza Papa Giovanni XXIII, 2, 10094 Giaveno (TO), Italy. 2. TECNOSS S.r.l., Via Monte Nero, 13, 10050 Coazze (TO), Italy
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2016/4007
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АВОСДЕНТ"
- Декларация: Устройство слежения за движениями челюсти JT-3D с принадлежностями в составе: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02152/19
- Декларация: Миограф электрический Bio EMG III с принадлежностями в составе: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02156/19
- Декларация: Анализатор колебаний височно-нижнечелюстного сустава Bio JVA в составе: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02154/19
- Декларация: Миограф электрический Bio EMG III с принадлежностями в составе: № РОСС RU Д-US.АБ69.А.02153/19
- Декларация: Электронейростимулятор чрескожный Quadra TENS с принадлежностями в комплекте: блок управле… № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02155/19
- Декларация: Материал остеопластический "OsteoBiol®" в различных вариантах исполнения № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01261/19
- Декларация: Материал остеопластический "OsteoBiol®" в различных вариантах исполнения № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01168/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01167/19?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01167/19 действовала до 04.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.