Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-HU.АД37.В.14466/19?

Декларация № РОСС RU Д-HU.АД37.В.14466/19 действовала до 04.07.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-HU.АД37.В.14466/19 — Место реанимационное для новорожденных типа BLR - 2100 c принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:05 Июл 2019

По: 04 Июл 2024

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАТТАНТЕ"

ОГРН

1127847221040

ИНН

7806475997

КПП

780601001

Адрес места нахождения

195196, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ НОВОЧЕРКАССКИЙ, 47, 1, ОФИС 28

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«МЕДИКОР Электроника Зрт.»

Адрес места нахождения

ВЕНГРИЯ, MEDICOR Elektronika Zrt., H-1097 Budapest, Illatos út 9

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Место реанимационное для новорожденных типа BLR - 2100 c принадлежностями

Страна происхождения

ВЕНГРИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1. Штатив. 2. Верхний облучатель в сборе. 3. Тележка с антистатическими колёсами. 4. Держатель лотка. 5. Лоток. 6. Консоль для ложа младенца. 7. Ложе младенца. 8. Поднос. 9. Датчик температуры нагрева поверхности матраса. 10. Датчик температуры кожи. 11. Боковая защитная панель в сборе. 12. Кожух. 13. Кабель ЕРН в...сборе. 14. Матрас с обогревом. 15. Штатив инфузионный в сборе. 16. Полка в сборе малая. 17. Полка в сборе большая. 18. Блок стабилизации кислорода (встроенная панель с двумя разъёмами для подключения датчиков кислорода). 19. Распределитель кислорода. 20. Головной колпак в сборе. 21. Датчик стабилизации кислорода в сборе. 22. Датчик измерения кислорода в сборе. 23. Увлажнитель кислорода в сборе. 24. Кислородный шланг для подключения к центральной сети. 25. Набор предохранителей. 26. Инжекторный отсасыватель. 27. Внешние электронные весы

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАТТАНТЕ"

Декларация: Нагреватель медицинских сред "ИРИС" (IRIS) № РОСС RU Д-RU.АД37.В.36750/20
Декларация: Устройство обогрева пациента «КРОКУС» в составе: № РОСС RU Д-RU.АД37.В.36751/20
Декларация: Материалы текстильные: № ЕАЭС N RU Д-PL.НВ42.В.05124/20
Декларация: Нагреватель медицинских сред "ИРИС" (IRIS) I. вариант исполнения «ИРИС РТ75/42», состав: 1… № РОСС RU Д-RU.АД37.В.29619/20
Декларация: Нагреватель медицинских сред "ИРИС" (IRIS) № РОСС RU Д-RU.АД37.В.24356/20
Декларация: Устройство обогрева пациента «КРОКУС» в составе: № РОСС RU Д-RU.АД37.В.17424/19
Декларация: Нагреватель медицинских сред "ИРИС" (IRIS) по ТУ 9452-002-38162260-2014 № РОСС RU Д-RU.АД37.В.06907/19
Декларация № РОСС LT.МГ11.Д03658 № РОСС LT.МГ11.Д03658
Декларация № РОСС LT.МГ11.Д03659 № РОСС LT.МГ11.Д03659

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-HU.АД37.В.14466/19?: Декларация № РОСС RU Д-HU.АД37.В.14466/19 действовала до 04.07.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.