Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00188/19 — Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС®М», стерильное по ТУ…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:12 Июл 2019
По: 11 Июл 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МДК МЕДИКА"
- ОГРН5147746318561
- ИНН9705006640
- КПП774301001
- Адрес места нахождения125252, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЗОРГЕ, ДОМ 36, ПОМЕЩЕНИЕ IX ОФ. 1
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МДК МЕДИКА"
- Сокращенное наименованиеООО "МДК МЕДИКА"
- ОГРН5147746318561
- ИНН9705006640
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения125252, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЗОРГЕ, ДОМ 36, ПОМЕЩЕНИЕ IX ОФ. 1
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСредство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС®М», стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015 в индивидуальных упаковках по 2, 5, 10, 50, 75 и 100 г.________ Место производства: ООО «МДК Медика», Россия, 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 4Д
- Страна происхожденияРОССИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Обозначение и наименование продукцииСредство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС®М», стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015 в индивидуальных упаковках по 2, 5, 10, 50, 75 и 100 г.________ Место производства: ООО «МДК Медика», Россия, 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 4Д
- Наименование документаРегистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документа№ РЗН 2017/6201
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МДК МЕДИКА"
- Декларация: Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС®», стерильное по ТУ 9393-001-40086098-201… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00189/19
- Декларация № РОСС RU.ИМ18.Д00499 № РОСС RU.ИМ18.Д00499
- Декларация № РОСС RU.АГ58.Д02120 № РОСС RU.АГ58.Д02120
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00188/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00188/19 действовала до 11.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.