Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.15287/19 — Шприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), 2 см3 (мл), 3 см3 (мл), 5 см3 (мл), 10…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:22 Июл 2019
По: 21 Июл 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"
- ОГРН1137746945929
- ИНН7731457300
- КПП773101001
- Адрес места нахождения121354, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОРОГОБУЖСКАЯ, ДОМ 14, СТРОЕНИЕ 6

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование“Тяньжинь Медик Медикал Эквипмент Ко., Лтд."Tianjin Medic Medical Equipment Co., Ltd.
- Адрес места нахожденияКИТАЙ, Yumen Road, Yangzhuangzi, China

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииШприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), 2 см3 (мл), 3 см3 (мл), 5 см3 (мл), 10 см3 (мл), 20 см3 (мл), 30 см3 (мл), 50 см3 (мл), 60 см3 (мл), 100 см3 (мл), 150 см3 (мл) с иглами и без
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
- Обозначение и наименование продукцииШприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), 2 см3 (мл), 3 см3 (мл), 5 см3 (мл), 10 см3 (мл), 20 см3 (мл), 30 см3 (мл), 50 см3 (мл), 60 см3 (мл), 100 см3 (мл), 150 см3 (мл) с иглами и без
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"
- Декларация: Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП)… № РОСС RU Д-US.АЖ49.В.02564/20
- Декларация: Маска для искусственной вентиляции легких, варианты исполнения № РОСС RU Д-US.АД37.В.35857/20
- Декларация: Аппарат ручной реанимационный CPR и CPR-2 одноразового использования варианты исполнения:… № РОСС RU Д-US.АД37.В.30665/20
- Декларация: Трубки трахеостомические в составе: I. Трубка трахеостомическая, в вариантах исполнения: 1… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.29103/20
- Декларация: Изделия медицинские анестезиологические и респираторные для искусственной вентиляции легки… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.23934/20
- Декларация: Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП)… № РОСС RU Д-US.АД37.В.17899/19
- Декларация: Перчатки хирургические NULIFE латексные и неопреновые (синтетические), опудренные и неопуд… № РОСС RU Д-IN.АД37.В.15251/19
- Декларация: Система для вливания инфузионных растворов с установленной иглой, воздушным клапаном и фил… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.15227/19
- Декларация: Перчатки диагностические NULIFE латексные и нитриловые, опудренные и неопудренные, стериль… № РОСС RU Д-IN.АД37.В.15237/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.15287/19?
- Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.15287/19 действовала до 21.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.