Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.30907/19?

Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.30907/19 действовала до 01.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.30907/19 — Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 1 мл ,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Архивный

Зарегистрировано с:23 Июл 2019

По: 01 Июн 2023

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"

ОГРН

5177746277924

ИНН

7722422237

КПП

772201001

Адрес места нахождения

115088, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я, ДОМОВЛАДЕНИЕ 15

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Сокращенное наименование

АО "НПО "МИКРОГЕН"

ОГРН

5177746277924

ИНН

7722422237

Должность руководителя

Генеральный директор АО "Нацимбио"- управляющей организации АО "НПО "Микроген"

Адрес места нахождения

115088, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я, ДОМОВЛАДЕНИЕ 15

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 1 мл , ампулы (10), пачки картонные, годен до 01.06.2023

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

21.20.23.190 Препараты фармацевтические прочие

Обозначение и наименование продукции

Серия M920619

Наименование документа

Регистрационное удостоверение

Номер документа

ЛСР-007006/08 от 02.09.2008 (дата замены 02.03.2018)

Наименование документа

Нормативный документ

Номер документа

ЛСР-007006/08-260717 изм. № 1

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"

Сертификат: КОКАВ Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная, л… № РОСС RU С-RU.ФМ10.А.01987/19
Декларация: Даларгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), п… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.А.22272/19
Сертификат: Лактобактерин, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного примене… № РОСС RU С-RU.ФМ10.А.01856/19
Сертификат: Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл 1.5 мл… № РОСС RU С-RU.ФМ10.А.01844/19
Сертификат: Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл 1.5 мл… № РОСС RU С-RU.ФМ10.А.01850/19
Сертификат: Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП), лиофилизат для… № РОСС RU С-RU.ФМ08.А.01180/19
Сертификат: Лактобактерин, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного примене… № РОСС RU С-RU.ФМ10.А.01853/19
Сертификат: Лактобактерин, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного примене… № РОСС RU С-RU.ФМ10.А.01852/19
Сертификат: Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл 1.5 мл… № РОСС RU С-RU.ФМ10.А.01847/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.30907/19?: Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.30907/19 действовала до 01.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.