Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.35687/19 — Эфипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Июл 2019
По: 31 Май 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеООО МедопроВет
- ОГРН1107746840387
- ИНН7702743810
- Адрес места нахождения107045, Россия, г. Москва, Рождественский б-р, д 9, стр 1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОрхид Хелскэр (подразделение Орхид Фарма Лимитед), Индия/ Orchid Healthcare (a Division of Orchid Pharma Limited), India, Plot No: B3-B6 & B11-B14, SIPCOT Industraial Park, Irungattukottai, Sriperumbudur (TK)-602 105, Kancheepuram District, Tamilinadu, India;
- Адрес места нахождения911, GIDC, Makarpura, Vadodara 390 010, Gujarat, India

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЭфипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (1), пачки картонные
- Страна происхожденияИНДИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.191 Препараты антибактериальные для системного использования
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3004200002 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииЭфипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (1), пачки картонные
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛСР-002814/09 от 08.04.2009 (дата замены РУ 24.11.2017)
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛСР-002814/09-080409, изм. №1-6
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ООО МедопроВет
- Декларация: Цефограм®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения… № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.23769/19
- Декларация: Цефограм®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения… № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.23771/19
- Декларация: Цефограм®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения… № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.23770/19
- Декларация: Кормовая добавка для животных № РОСС RU Д-AR.ГЧ01.В.00357/19
- Декларация: Кормовая добавка для животных № РОСС RU Д-IT.ГЧ01.В.00336/19
- Декларация: Эфипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1… № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.07076/18
- Декларация: Цефограм®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения… № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.03673/18
- Декларация: Цефограм®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения… № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.03672/18
- Декларация: Цебанекс®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения… № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.01489/18
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.35687/19?
- Декларация № РОСС RU Д-IN.ФВ14.А.35687/19 действовала до 31.05.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.