ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.РА01.А.40506/19 — Пoлижинaкc , капсулы вагинальные 6 шт., блистеры (1), пачки картонные, рег.уд. № П…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:29 Июл 2019
    По: 31 Мар 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТАБУЛЕТТА"
    • ОГРН
      1127847531173
    • ИНН
      7840478081
    • КПП
      781401001
    • Адрес места нахождения
      197183, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА САБИРОВСКАЯ, ДОМ 37, ЛИТЕР Б, КОМНАТА 91
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Иннотера Шузи
    • Адрес места нахождения
      ФРАНЦИЯ, Иннотера Шузи
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Пoлижинaкc , капсулы вагинальные 6 шт., блистеры (1), пачки картонные, рег.уд. № П N011782/01 от 11.03.2010 выдано Министерством здравоохранения Российской Федерации, серия 49136, партия 12312 упаковок, годен до 31.03.2021, производства Свисс Капс АГ, Швейцария / Иннотера Шузи, Франция, код ОКПД2 21.20.10.171, код ТН ВЭД 3004200001
    • Страна происхождения
      ФРАНЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.20.10.171 Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3004200001 - - - содержащие в качестве основного действующего вещества только: амикацин или гентамицин, или гризеофульвин, или доксициклин, или доксорубицин, или канамицин, или кислоту фузидиевую и ее натриевую соль, или левомицетин (хлорамфеникол) и его соли, или линкомицин, или метациклин, или нистатин, или рифампицин, или цефазолин, или цефалексин, или цефалотин, или эритромицина основание
    • Обозначение и наименование продукции
      Пoлижинaкc , капсулы вагинальные 6 шт., блистеры (1), пачки картонные, рег.уд. № П N011782/01 от 11.03.2010 выдано Министерством здравоохранения Российской Федерации, серия 49136, партия 12312 упаковок, годен до 31.03.2021, производства Свисс Капс АГ, Швейцария / Иннотера Шузи, Франция, код ОКПД2 21.20.10.171, код ТН ВЭД 3004200001
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение
    • Номер документа
      П N011782/01
    • Наименование документа
      НД
    • Номер документа
      П N011782/01-290911 изм. № 1-5

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТАБУЛЕТТА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.РА01.А.40506/19?
Декларация № РОСС RU Д-FR.РА01.А.40506/19 действовала до 31.03.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.