Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NL.МП18.В.01338/19?

Декларация № РОСС RU Д-NL.МП18.В.01338/19 действовала до 12.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-NL.МП18.В.01338/19 — Система для сушки и хранения гибких эндоскопов Wassenburg модели CondiScope 300 с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:12 Авг 2019

По: 12 Авг 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОЛИМП МЕДИКАЛ"

ОГРН

1147847368217

ИНН

7817333828

КПП

781301001

Адрес места нахождения

197022, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ, ДОМ 3, ЛИТЕРА В, ОФИС 9

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Вассенбург & Ко.Б.В.", Нидерланды, Wassenburg & Co.В.V.

Адрес места нахождения

НИДЕРЛАНДЫ, Edisonring 9, 6669 NA Dodewaard, Netherlands

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система для сушки и хранения гибких эндоскопов Wassenburg модели CondiScope 300 с принадлежностями

Страна происхождения

НИДЕРЛАНДЫ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8419390001 - - - для медицинской промышленности

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1.плата управления. 2. Панель управления. 3. Блок питания. 4. Блок управления. 5. Адаптеры, согласующие устройства. 6. Воздухозаборники. 7. Фильтры воздушные. 8. Кабели,шланги, трубки. 9. Батарейки. 10. Реле, переключатели, разъемы, коннекторы, выключатели. 11. Датчики электронные, температурные, давления. 12. Лампы. 13. Интерфейсные платы, панели. 14. Программное обеспечение (дискеты, ZIP-дискеты, карты памяти, интегральные схемы памяти, компакт-диски). 15. Крепежные и соединительные детали (винты, гайки, шайбы, хомуты, стопорные кольца,...муфты, колена, трубки, тройники, летна соединительная). 16. Вакуумные уплотнители. 17. Принтер специальный медицинский. 18. Кронштейны, держатели, штанги направляющие. 19. Замки электрические. 20. Вентиляторы и их элементы (решетки, рамы). 21. Дисплей с сенсорным экраном. 22. Предохранители и автоматы защиты сети. 23. Детали корпуса (крышки, панели, направляющие дверей, двери, рама, петли дверей, шасси). 24. Элементы нагревательные. 25. Исполнительные механизмы (блокиратор двери, плунжерный механизм, рычаги). 26. Кабели интерфейсные. 27. Устройства звуковой сигнализации. 28. Клапана, коллекторы. 29. Термостаты, элементы защиты. 30. Конденсаторы. 31. Галогенные лампы. 32. Блоки распределительные. 33. Катушки с ферритовым сердечником. 34. Источники питания. 35. Карты имитационные. 36. Электронные платы

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

ФСЗ 2009/04258

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОЛИМП МЕДИКАЛ"

Декларация: Тележка медицинская CleanaScope c принадлежностями № РОСС RU Д-GB.МП18.В.00972/19
Декларация: Тележка медицинская CleanaScope c принадлежностями: I. 6-секционная тележка - 2 шт. II.… № РОСС RU Д-GB.ИМ41.А.00174/19
Декларация № РОСС GB.ИМ41.Д07564 № РОСС GB.ИМ41.Д07564
Декларация № РОСС NL.ИМ41.Д07509 № РОСС NL.ИМ41.Д07509
Декларация № РОСС GB.ИМ41.Д06965 № РОСС GB.ИМ41.Д06965
Декларация № РОСС NL.ИМ41.Д06650 № РОСС NL.ИМ41.Д06650
Декларация № РОСС GB.ИМ41.Д06551 № РОСС GB.ИМ41.Д06551

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NL.МП18.В.01338/19?: Декларация № РОСС RU Д-NL.МП18.В.01338/19 действовала до 12.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.