ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.МП18.В.01339/19 — Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4.0E+; Movix 20; Movix 30; Omnioscop C,…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:12 Авг 2019
    По: 12 Авг 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТАРМЕДСЕРВИС"
    • ОГРН
      1137746544022
    • ИНН
      7734703433
    • КПП
      773401001
    • Адрес места нахождения
      123103, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЖИВОПИСНАЯ, 24, ПОМЕЩЕНИЕ I
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "СТЕФАНИКС С. А.", Франция, STEPHANIX S.A.
    • Адрес места нахождения
      ФРАНЦИЯ, 10 Rue Jean Moulin, ZI du Bayon, 42150, La Ricamarie, France
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4.0E+; Movix 20; Movix 30; Omnioscop C, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ФРАНЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4.0E+; Movix 20; Movix 30; Omnioscop C: Базовый состав аппарата рентгеновского мобильного Movix 2,8: -Моноблок PDR. -Питающее устройство - высокочастотный генератор. -Коллиматор. -Штатив. Базовый состав аппарата рентгеновского мобильного Movix 4.0E+: -Моноблок PDR 40. -Питающее устройство - высокочастотный генератор. - Коллиматор. -Штатив. Базовый состав аппарата рентгеновского мобильного Мovix 20: -Рентгеновская трубка OMM1. -Питающее устройство - высокочастотный генератор. -Коллиматор. -Моторизованный...штатив. Базовый состав аппарата рентгеновского мобильного Мovix 30: -Рентгеновская трубка OMM2. -Питающее устройство - высокочастотный генератор. -Коллиматор. -Моторизованный штатив. Базовый состав аппарата рентгеновского мобильного Omniscop C: -Моноблок PDR 40. -Коллиматор. -Системный блок. -ССD камера. -TV-монитор для рентгеновских изображений. -Штатив с С-дугой. II. Принадлежности: 1.Автоматический экспонометр с ионизационной камерой ОММЗ. 2.Пульт дистанционного управления ОММ4. 3.Хирургический С-ARM Omnioscop C/C7. 4.Хирургический С-ARM Omnioscop C/C12. 5.Модуль памяти DIPS4, или Модуль памяти DIPS140S, или Модуль памяти DIPS140HD. 6.Модуль цифровой субтракционной ангиографии DSA. 7.Модуль DICOM 3.0 ARCDICST. 8.Кассетодержатель ARCSUK7. 9.Коллиматор ARCCELA. 10.Стерильный набор ARCHOST
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      РЗН 2013/520

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТАРМЕДСЕРВИС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.МП18.В.01339/19?
Декларация № РОСС RU Д-FR.МП18.В.01339/19 действовала до 12.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.