Декларация о соответствии № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02240/19 — Стенты периферические с принадлежностями:
Прекращен — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Прекращен
Зарегистрировано с:20 Авг 2019
По: 19 Авг 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ БАЗИС МЕДИКАЛ"
- ОГРН1137847478560
- ИНН7810403240
- КПП781001001
- Адрес места нахождения196066, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ЛЕНИНСКИЙ, ДОМ 161, КОРПУС 2 ЛИТ. А, ПОМЕЩЕНИЕ 5-С №13

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеBalton Sp. z o. o.
- Адрес места нахожденияПОЛЬША, ul. Modlinska 294, 03-152 Warszawa, Poland

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСтенты периферические с принадлежностями
- Страна происхожденияПОЛЬША

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.23.000 Части и принадлежности протезов и ортопедических приспособлений
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9021909009 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииСтенты периферические: - ZSTP (Neptun) (вид 194510) - ZNSJ (Jaguar) (вид 194510) - ZSTN (Nefro) (вид 194510) Принадлежности к стентам периферическим: 1. Катетеры для периферической ангиоплаcтики: PBA, CBV,CBVP. 2. Катетеры ангиографические: D, P, AP, NI, GE, UM, SIM, AM, MA, HE, BE, CAG, CE, MED, NE, C, FR, SID, T, PARAC, ZKT. 3. Проводники: P, PJ, PC, PL, SOR, POL. 4. Интродьюсеры:IVA, ZDWO, TKATINT, ZWERK. 5. Адаптеры поворотные типа «Y»: ANRY, ANRYV, RYVA. 6. Устройство управляющее – Торкер (TORQUER). 7. Трубки соединительные высокого давления PW. 8. Удлинители инфузионных насосов PPI. 9. Краники трёхходовые: R1V, R3V, R3V 20BARS. 10. Блоки трёхходовых краников: RAM2, RAM3, RAM5. 11. Шприц-манометр SW. 12. Иглы ангиографические IP, IAD
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ БАЗИС МЕДИКАЛ"
- Декларация: Изделия хозяйственного обихода из пластмасс для взрослых: коврики, № РОСС RU Д-IT.РА01.В.97615/21
- Декларация: Светильники медицинские с принадлежностями: HiLight LED H-800, KaWe DIALIGHT, KaWe Cliplig… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03686/20
- Декларация: Лампы накаливания, вакуумные, не бытового назначения № ЕАЭС N RU Д-DE.КА01.В.23786/20
- Декларация: Лампы накаливания, галогенные, не бытового назначения № ЕАЭС N RU Д-DE.КА01.В.23787/20
- Декларация: Иглы для биопсии с принадлежностями: № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.03369/20
- Декларация: Стенты коронарные бифуркационные на системе доставки ZSTB (Bioss): № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.03367/20
- Декларация: Стенты коронарные ZSTC: № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.03372/20
- Декларация: Иглы для биопсии с принадлежностями: № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.03284/20
- Декларация: Стенты периферические с принадлежностями: № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02246/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02240/19?
- Декларация № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02240/19 действовала до 19.08.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.