ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-UA.ФМ15.А.21450/19 — Тиотриазолин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл 4 мл., ампулы…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:22 Авг 2019
    По: 28 Фев 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
    • Полное наименование
      АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"
    • ОГРН
      1064345103558
    • ИНН
      4345137451
    • КПП
      434501001
    • Адрес места нахождения
      610000, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КИРОВСКАЯ, ГОРОД КИРОВ, УЛИЦА МОСКОВСКАЯ, 27 А
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
    • Должность
    • Ответственное лицо
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
    • Полное наименование
      ПАО "Галичфарм"
    • Адрес места нахождения
      УКРАИНА,79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8
    • Адреса филиалов
    • ФИО лица, принявшего документ
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
    • Дата решения по заявке на сертификацию
    • Номер акта отбора образцов
    • Дата акта отбора образцов
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Ответственность заявителя
    • Обязанности изготовителя
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Схема декларирования

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Тиотриазолин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл 4 мл., ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (2), пачки картонные, годен до 28.02.2023, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № EXP-218/17 от 30.01.2017, инвойс № 70 от 24.06.2019
    • Страна происхождения
      УКРАИНА
    • Размер партии
    • Код ОКПД
      21.20.10.114 Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
    • Обозначение и наименование продукции
      Серия 227317
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение
    • Номер документа
      ЛСР-002170/10 от 17.03.2010 (дата переоформления РУ 14.01.2016) выдано "ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС" д.о.о. Нови Бечей
    • Наименование документа
      Нормативный документ
    • Номер документа
      ЛСР-002170/10-170310 изм. № 1-7

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
    • Дата регистрации аттестата
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-UA.ФМ15.А.21450/19 подтверждает соответствие продукции «Тиотриазолин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл 4 мл., ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (2), пачки картонные, годен до…». Зарегистрирована в реестре 22.08.2019, срок действия — до 28.02.2023; статус — архивный. Заявитель — АО "КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА" (ИНН 4345137451, ОГРН 1064345103558); изготовитель — ПАО "Галичфарм" (УКРАИНА). Страна происхождения продукции — Украина. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-UA.ФМ15.А.21450/19?
Декларация № РОСС RU Д-UA.ФМ15.А.21450/19 действовала до 28.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.