Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00267/19 — Аллопластический заменитель кожи "СУПРАТЕЛ" (SUPRATHEL)
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:26 Авг 2019
По: 26 Авг 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АБ МЕДИКАЛ"
- ОГРН1047796411134
- ИНН7724513948
- КПП772401001
- Адрес места нахождения115478, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ КАШИРСКОЕ, 24, СТР.4, 2-Й ЭТАЖ
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеPolyMedics Innovations GmbH (ПолиМедикс Инновейшнз ГмбХ).
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Heerweg 15 D-73770 Denkendorf, Germany
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАллопластический заменитель кожи "СУПРАТЕЛ" (SUPRATHEL)
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.24 Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные
- Обозначение и наименование продукцииАллопластический заменитель кожи "СУПРАТЕЛ" (SUPRATHEL), типоразмеров: - 5см х 5см (5 мембран), - 9см х 10см (1 мембрана), - 9см х 10см (5 мембран), - 18см х 10см (1 мембрана), - 18см х 10см (5 мембран), - 18см х 23см (1 мембрана), - 18см х 23см (5 мембран)
- Наименование документаРегистрационное удостоверение на медицинское изделие
- Номер документаРЗН 2013/71
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АБ МЕДИКАЛ"
- Декларация: Аллопластический заменитель кожи "СУПРАТЕЛ" (SUPRATHEL) № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00154/19
- Декларация № РОСС DE.РС52.Д00343 № РОСС DE.РС52.Д00343
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00267/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00267/19 действовала до 26.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.