Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01446/19 — Оборудование Core Nova Richard Wolf GmbH, с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:03 Сен 2019
По: 03 Сен 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МТ ДИАГНОСТИКА"
- ОГРН1057746568461
- ИНН7704552025
- КПП771301001
- Адрес места нахождения127434, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ИВАНОВСКАЯ, 19

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Ричард Вольф ГмбХ", Германия, Richard Wolf GmbH
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Pforzheimer Str. 32, 75438 Knittlingen, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииОборудование Core Nova Richard Wolf GmbH, с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииОборудование Core Nova Richard Wolf GmbH, с принадлежностями Оборудование Core Nova Richard Wolf GmbH, с принадлежностями: I. Варианты исполнения: 1. Панельный ПК с шириной экрана 21,5", с установленным ПО. 2. Панельный ПК с шириной экрана 22", с установленным ПО. II. Принадлежности: 1. Сетевой переключатель. 2. Core.Media, передатчик видеосигналов. 3. Core.Connect, адаптер. 4. Инфракрасный транссивер. 5. Система аварийной остановки. 6.Аудио-усилитель. 7. Динамики. 8. 27" монитор Sony. 9. 22" монитор Reinmedical. 10. 46" монитор Reinmedical. 11. 55" монитор Reinmedical. 12. Кабель Ethernet, длина 2 м. 13. Кабель адаптера 12 В для конвертера, длина 0,5 м. 14. Кабель электропитания, длина 1,5 м. 15. Головная гарнитура. 16. Кабель аварийной остановки, длина 1 м. 17. Соединительный кабель ЕСВ, длина 1 м. 18. Съемный соединительный кабель, Rj45 SFTP, 0,5 м. 19. Съемный соединительный кабель, Rj45 HRS Tm11, 1,0 м. 20. Съемный соединительный кабель, Rj45 S/FTP кат. 6, 10 м. 21. Съемный соединительный кабель, Rj45 S/FTP кат. 6, 20 м. 22. Кабель для передачи последовательных данных 1 м, ST/BU 9-пол. Sub-D. 23. Оптический разводной видео-кабель I/O. 24. Адаптер для головной гарнитуры ПК, длина 0,2 м. 25. Кабель адаптера MB 01, длина 0,2 м. 26. USB-адаптер переменного/постоянного тока, полый коннектор длиной 0,2 м. 27. Акустический кабель, 50 м. 28. Конвертер цифрового/аналогового аудио-сигнала. 29. Конвертер аналогового/цифрового аудио-сигнала. 30. RS 232, соединительный кабель, длина 10 м. 31. Модуль подачи электроэнергии для медицинских нужд. 32. Процессор аудио-сигнала. 33. Кабель с разъемом типа "тюльпан", 3 м. 34. Настенный адаптер DUE15WCP1-5.0. 35. Коаксиальный кабель Vektor Plus 1,00 м. 36. Коаксиальный кабель Vektor Plus 2,00 м. 37. Коаксиальный кабель Vektor Plus 3,00 м
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2018/6851
- Код ОКПД32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции38. Коаксиальный кабель Vektor Plus 15,00 м. 39. Коаксиальный кабель Vektor Plus 25,00 м. 40. Коаксиальный кабель Vektor Plus 50,00 м, чистый коаксиальный видеокабель, без обработки. 41. Кабель, Mini Jack То Mini Jack, 0,5 м. 42. Кабель, Mini Jack То Mini Jack, 10 м. 43. Изолятор сети медицинского оборудования. 44. Модуль Mini-GBIC. 45. Оптический кабель, оптический выходк оптическому выходу, 0,5 м. 46. Мини-джек к кабелю RCA, 10 м. 47. Y-образный адаптер аудиокабеля, Jack. 48. Видеосвязь Core.Video
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МТ ДИАГНОСТИКА"
- Декларация: Кольпоскоп для гинекологических исследований OP, с принадлежностями № РОСС RU Д-ES.МП18.В.01990/19
- Декларация: Система мониторинга пациента BPM-770 (Guardian) с принадлежностями № РОСС RU Д-KR.МП18.В.01917/19
- Декларация: Инструменты Richard Wolf для эндохирургических вмешательств № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01676/19
- Декларация: Эндоскопы Richard Wolf гибкие и жесткие для эндохирургических вмешательств, с принадлежнос… № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01675/19
- Декларация: Инкубатор для новорожденных SI-610-1 с принадлежностями № РОСС RU Д-CZ.МП18.В.01572/19
- Декларация: Видеомонитор жидкокристаллический медицинский MD с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01518/19
- Декларация: Видеогастроскопы «ПЕНТАКС» «EG» с принадлежностями I. Видеогастроскопы «ПЕНТАКС» «EG» с п… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00263/19
- Декларация: Видеопроцессор медицинский для эндоскопии "ПЕНТАКС" EPK с принадлежностями варианты исполн… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00264/19
- Декларация: Видеогастроскопы «ПЕНТАКС» «EG» с принадлежностями Видеогастроскопы «ПЕНТАКС» «EG» с прин… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00262/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01446/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01446/19 действовала до 03.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.