Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KZ.ФМ08.А.35516/19 — Тебикур, таблетки 250 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, годен…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:05 Сен 2019
По: 01 Июл 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОБЕЛ ФАРМА"
- ОГРН1187746314348
- ИНН7728421769
- КПП772801001
- Адрес места нахождения119421, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВАТОРОВ, ДОМ 7А, КОРПУС 2, ЭТАЖ 3 ПОМЕЩ 51

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеАО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика"
- Адрес места нахожденияКАЗАХСТАН,г. Алматы, ул. Шевченко, 162Е

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииТебикур, таблетки 250 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, годен до 01.07.2021, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № NF-NBLAFF/1 от 10.05.2018, инвойс № 2019000000815 от 05.08.2019
- Страна происхожденияКАЗАХСТАН

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.192 Препараты противогрибковые для системного использования
- Обозначение и наименование продукцииСерия 4130719
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛСР-008994/10 от 31.08.2010 (дата замены 12.09.2016) выдано Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛСР-008994/10-310810 изм. № 1-2
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОБЕЛ ФАРМА"
- Декларация: Лебел® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 7 шт, упаковки ячейковые контурные (1… № РОСС RU Д-KZ.НА85.А.04021/19
- Декларация: Тебикур® таблетки 250 мг 14 шт, контурные ячейковые упаковки (1), пачки картонные, рег. уд… № РОСС RU Д-KZ.НА85.А.04027/19
- Декларация: Мелбек® таблетки 7,5 мг 10 шт, контурные ячейковые упаковки (3), пачки картонные, рег. удо… № РОСС RU Д-KZ.НА85.А.04025/19
- Декларация: Зитноб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт, упаковки ячейковые контурные (… № РОСС RU Д-KZ.НА85.А.04023/19
- Декларация: Тебикур® крем для наружного применения 1 % 15 г, тубы (1), пачки картонные, рег. удостовер… № РОСС RU Д-KZ.НА85.А.04029/19
- Декларация: Мелбек® таблетки 7,5 мг 10 шт, контурные ячейковые упаковки (1), пачки картонные, рег. удо… № РОСС RU Д-KZ.НА85.А.04024/19
- Декларация: Ланзабел® капсулы кишенорастворимые 30 мг 7 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки ка… № РОСС RU Д-KZ.НА85.А.04030/19
- Декларация: Тебикур® крем для наружного применения 1 % 15 г, тубы (1), пачки картонные, рег. удостовер… № РОСС RU Д-KZ.НА85.А.04028/19
- Декларация: Лебел, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (1… № РОСС RU Д-KZ.ФМ08.А.35511/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KZ.ФМ08.А.35516/19?
- Декларация № РОСС RU Д-KZ.ФМ08.А.35516/19 действовала до 01.07.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.