Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.36285/19 — Омитокс, капсулы 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, годен…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:13 Сен 2019
По: 31 Июл 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ШЛС ФАРМА"
- ОГРН1177746969620
- ИНН7722410947
- КПП772201001
- Адрес места нахождения111024, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДУШИНСКАЯ, ДОМ 7, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 4 КАБ 11

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеШрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
- Адрес места нахожденияИНДИЯ,Shreya Life Sciences Pvt.Ltd, B-9/2, MIDC, Waluj, Arangabad-431136, Maharashtra, India

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииОмитокс, капсулы 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, годен до 31.07.2022, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № 18-SLS от 21.05.2018, инвойс № 19-20/ELS/23 от 05.09.2019
- Страна происхожденияИНДИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.112 Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
- Обозначение и наименование продукцииСерия B80064
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаП N014419/01 от 09.10.2008 (дата переоформления 16.10.2015)
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаНД 42-12320-02 изм. № 1-3
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ШЛС ФАРМА"
- Декларация: Суприма-Бронхо, сироп 100 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, годен до 31.12.… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.25587/19
- Декларация: Риниколд, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, годен до 31.… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.24191/19
- Декларация: Суприма-Бронхо, сироп 100 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, годен до 30.11.… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.23717/19
- Декларация: Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания [клубничные] 4 шт., упаковки безъячейковые контурны… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.21498/19
- Декларация: Пензитал, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 шт., упаковки безъячейковые ко… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.20903/19
- Декларация: Пензитал, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 шт., упаковки безъячейковые ко… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.15314/19
- Декларация: Риниколд ХотМикс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ананасовый) 5 г, п… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.12007/18
- Декларация: Риниколд ХотМикс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ананасовый) 5 г, п… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.12008/18
- Декларация: Риниколд ХотМикс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 5 г, пак… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.12012/18
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.36285/19?
- Декларация № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.36285/19 действовала до 31.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.