Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.МП18.В.01546/19 — Повязка раневая капиллярная стерильная VACUTEX
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Сен 2019
По: 25 Сен 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬТИМЕДИКА"
- ОГРН1067746798239
- ИНН7710635921
- КПП770201001
- Адрес места нахождения127051, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ТРУБНАЯ, ДОМ 21, ЭТАЖ 4 ПОМ. 1-5.
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Протекс Хэлскэа (ЮК) Лтд", Соединенное Королевство, Protex Healthcare (UK) Ltd
- Адрес места нахожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, Innovation Centre, Gallows Hill, Warwick, CV34 6UW, United Kingdom
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПовязка раневая капиллярная стерильная VACUTEX
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3005909900 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииНа медицинское изделие Повязка раневая капиллярная стерильная VACUTEX, варианты исполнения: 1. Размер 5 x 5 см, 10 шт./уп. 2. Размер 10 x 10 см, 10 шт./уп. 3. Размер 10 x 15 см, 10 шт./уп. 4. Размер 10 х 20 см, 10 шт./уп. Место производства: 1. Protex Healthcare (UK) Ltd, Innovation Centre, Gallows Hill, Warwick, CV34 6UW, UnitedKingdom. 2. Riverside Medical Packaging Company Ltd., Newmarket Drive, Derby DE24 8SW, United Kingdom
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2019/834
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬТИМЕДИКА"
- Декларация № РОСС SE.ИМ35.Д01312 № РОСС SE.ИМ35.Д01312
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.МП18.В.01546/19?
- Декларация № РОСС RU Д-GB.МП18.В.01546/19 действовала до 25.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.