Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02486/19 — Дозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Сен 2019
По: 24 Сен 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КПЦЕ"
- ОГРН1037739447976
- ИНН7714031127
- КПП771901001
- Адрес места нахождения105037, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПАРКОВАЯ 3-Я, ДОМ 29А
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеPTW-Freiburg Physikalisch-Technische Werkstatten Dr. Pychlau GmbH
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Lorracher Strasse 7, 79115 Freiburg, Germany
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииДозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в радиационной терапии, с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.11.129 Аппараты, основанные на использовании альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию, прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9030100000 - приборы и аппаратура для обнаружения или измерения ионизирующих излучений
- Обозначение и наименование продукцииДозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в радиационной терапии, с принадлежностями, варианты исполнения: UNIDOS, UNIDOS webline, UNIDOS E, TANDEM, MULTIDOS, VIVIDOS, VIVIDOS E. - Блок базовый UNIDOS: 1. Дозиметр клинический UNIDOS. 2. Кабель для подключения к сети питания. 3. Инструкция по эксплуатации. 4. Комплект перезаряжаемых батарей. - Блок базовый UNIDOS webline: 1. Дозиметр клинический UNIDOSwebline. 2. Кабель для подключения к сети питания. 3. Инструкция по эксплуатации. 4. Комплект перезаряжаемых батарей. - Блок базовый UNIDOS E: 1. Дозиметр клинический UNIDOS E. 2. Кабель для подключения к сети питания
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КПЦЕ"
- Декларация: Дозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в ради… № ЕАЭС N RU Д-DE.АД75.В.01563
- Декларация: Калибратор активности изотопов клинический, варианты исполнения, модели: CURIEMENTOR 3, CU… № ЕАЭС N RU Д-DE.АД75.В.01562
- Декларация № РОСС DE.МП18.Д00005 № РОСС DE.МП18.Д00005
- Декларация № РОСС DE.МП18.Д00002 № РОСС DE.МП18.Д00002
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02486/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02486/19 действовала до 24.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.