Декларация о соответствии № РОСС RU Д-TW.АД37.В.18562/19 — Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактические:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Архивный
    Зарегистрировано с:26 Сен 2019
    По: 25 Сен 2022
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭСТЕТИКЛАБ"
    • ИНН
      7727299185
    • КПП
      772701001
    • Адрес места нахождения
      113447, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВИНОКУРОВА, ДОМ 30
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «K.W. INNOVATIONS Co., Ltd.»
    • Адрес места нахождения
      ТАЙВАНЬ (КИТАЙ), 7F, No.60, Alley 27, Lane 372, Sec.5, Chung Hsiao e. RD., Taipei, Taiwan, R.O.C.
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактические
    • Страна происхождения
      ТАЙВАНЬ (КИТАЙ)
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      4015900000 - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      6117801009 - - - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      6113001000 - из трикотажного полотна машинного или ручного вязания товарной позиции 5906
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      6109 Майки, фуфайки с рукавами и прочие нательные фуфайки трикотажные машинного или ручного вязания:
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      6115101001 - - - колготы для страдающих варикозным расширением вен из синтетических нитей линейной плотности одиночной нити 67 дтекс или более
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      6104630000 - - из синтетических нитей

    • Обозначение и наименование продукции
      - Body Belt (пояс); - ARTEMIS (шорты, бриджи, брюки); - ARTEMIS Deluxe (шорты, бриджи, брюки); - VULKAN Classic (шорты, бриджи, брюки, пояс); - ARTEMIS (колготки 40, 70, 100 Den., гольфы 50, 70 Den.); - ArtMiss (колготки 40, 70, 100 Den.); - APOLLO (колготки 120 Den., трико 120 Den., гольфы 90...Den.)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭСТЕТИКЛАБ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-TW.АД37.В.18562/19?
Декларация № РОСС RU Д-TW.АД37.В.18562/19 действовала до 25.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.