Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.39167/19 — Лоперамид ШТАДА, капсулы 2 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные,…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:04 Окт 2019
По: 01 Сен 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ХЕМОФАРМ"
- ОГРН1034004204959
- ИНН4025075206
- КПП402501001
- Адрес места нахождения249032, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КАЛУЖСКАЯ, ГОРОД ОБНИНСК, ШОССЕ КИЕВСКОЕ, 62

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ХЕМОФАРМ"
- Сокращенное наименованиеООО "ХЕМОФАРМ"
- ОГРН1034004204959
- ИНН4025075206
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения249032, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КАЛУЖСКАЯ, ГОРОД ОБНИНСК, ШОССЕ КИЕВСКОЕ, 62

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЛоперамид ШТАДА, капсулы 2 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, годен до 01.09.2022
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.116 Препараты противодиарейные, кишечные противовоспалительные и противомикробные
- Обозначение и наименование продукцииСерия 0010919
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаР N002271/01 от 21.04.2008 (дата переоформления 24.09.2014) выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаР N002271/01-300909 изм. № 1-4
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ХЕМОФАРМ"
- Декларация: Индапамид, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурн… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.46638/19
- Декларация: Лоперамид ШТАДА, капсулы 2 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, г… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.43774/19
- Декларация: Диклофенак, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 100 м… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.43776/19
- Декларация: Диклофенак, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 100 м… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.43777/19
- Декларация: Диклофенак, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 100 м… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.43775/19
- Декларация: Эналаприл, таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.35332/19
- Декларация: Лизиноприл ШТАДА, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.35267/19
- Декларация: Хондроксид®, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, го… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.35268/19
- Декларация: Диклофенак, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт.… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.35321/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.39167/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.39167/19 действовала до 01.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.